Transcytózne charakteristiky, typy, funkcie



transcytózy je to transport materiálov z jednej strany extracelulárneho priestoru na druhú stranu. Hoci sa tento jav môže vyskytnúť vo všetkých typoch buniek - vrátane osteoklastov a neurónov - je charakteristický pre epitel a endotel..

Počas transcytózy sa molekuly transportujú prostredníctvom endocytózy sprostredkovanej niektorým molekulárnym receptorom. Membránový vezikul migruje cez mikrotubulové vlákna, ktoré tvoria cytoskeleton a na opačnej strane epitelu je obsah vezikuly uvoľňovaný exocytózou..

V endotelových bunkách je transcytóza nevyhnutným mechanizmom. Endotely majú tendenciu vytvárať nepriepustné bariéry pre makromolekuly, ako sú proteíny a živiny.

Okrem toho sú tieto molekuly príliš veľké na to, aby prešli cez transportéry. Vďaka procesu transcytózy sa dosahuje transport uvedených častíc.

index

  • 1 Objav
  • 2 Procesné charakteristiky
  • 3 Fázy
  • 4 Typy transcytózy
  • 5 Funkcie
    • 5.1 Transport IgG
  • 6 Referencie

objav

Existencia transcytózy bola v 50-tych rokoch minulého storočia postulovaná Paladom pri štúdiu permeability kapilár, kde opisuje populáciu zosilňovačov vezikúl. Následne bol tento typ transportu objavený v krvných cievach prítomných v pruhovanom a srdcovom svale.

Termín "transcytóza" bol vytvorený Dr. N. Simionescomom spolu so svojou pracovnou skupinou, aby opísali prechod molekúl z luminálnej strany endotelových buniek kapilár do intersticiálneho priestoru v membránových vezikulách..

Charakteristiky procesu

Pohyb materiálov v bunke môže nasledovať rôzne transcelulárne cesty: pohyb membránovými transportérmi, kanálmi alebo pórmi alebo transcytózou.

Tento jav je kombináciou procesov endocytózy, transportu vezikúl cez bunky a exocytózy.

Endocytóza spočíva v zavedení molekúl do buniek a ich zahrnutí do invaginácie pochádzajúcej z cytoplazmatickej membrány. Vytvorený vezikul je začlenený do cytozolu bunky.

Exocytóza je reverzný proces endocytózy, kde bunka vylučuje produkty. Počas exocytózy sa membrány vezikúl fúzujú s plazmatickou membránou a obsah sa uvoľňuje do extracelulárneho média. Oba mechanizmy sú kľúčom k transportu veľkých molekúl.

Transcytóza umožňuje, aby rôzne molekuly a častice prechádzali cez cytoplazmu bunky a prechádzali z jednej extracelulárnej oblasti do druhej. Napríklad prechod molekúl cez endotelové bunky do cirkulujúcej krvi.

Je to proces, ktorý potrebuje energiu - je závislý od ATP - a zahŕňa štruktúry cytoskeletu, kde aktínové mikrofilamenty majú úlohu motora a mikrotubuly označujú smer pohybu.

stupňa

Transcytóza je stratégia využívaná mnohobunkovými organizmami na selektívny pohyb materiálov medzi dvoma prostrediami bez toho, aby sa menilo ich zloženie..

Tento mechanizmus transportu zahŕňa nasledujúce stupne: prvá sa molekula viaže na špecifický receptor, ktorý sa nachádza na apikálnom alebo bazálnom povrchu buniek. Potom nastáva proces endocytózy cez zakryté vezikuly.

Po tretie, dochádza k vnútrobunkovému transportu vezikuly na opačný povrch, odkiaľ bol internalizovaný. Proces končí exocytózou transportovanej molekuly.

Určité signály sú schopné spúšťať transcytózne procesy. Bolo zistené, že polymérny receptor imunoglobulínov nazývaný pIg-R (polymérny receptor imunoglobínu) pociťujú transcytózu v polarizovaných epitelových bunkách.

Keď sa fosforylácia zvyšku aminokyseliny serínu vyskytuje v polohe 664 cytoplazmatickej domény pIg-R, indukuje sa v procese transcytózy.

Okrem toho existujú proteíny spojené s transcytózou (TAP), proteíny spojené s transytozou), ktoré sa nachádzajú v membráne vezikúl, ktoré sa podieľajú na procese a zasahujú do procesu membránovej fúzie. Existujú markery pre tento proces a sú to proteíny približne 180 kD.

Typy transcytózy

Existujú dva typy transcytózy, v závislosti od molekuly, ktorá je súčasťou procesu. Jedným z nich je klatrin, molekula proteínovej povahy, ktorá sa podieľa na prenose vezikúl v bunkách a na kaveolíne, integrálnom proteíne prítomnom v špecifických štruktúrach nazývaných caveolae..

Prvý typ transportu, ktorý zahŕňa klatrin, pozostáva z vysoko špecifického typu transportu, pretože tento proteín má vysokú afinitu k určitým receptorom, ktoré viažu ligandy. Proteín sa zúčastňuje procesu stabilizácie invaginácie, ktorá produkuje membranózny vezikul.

Druhý typ transportu, sprostredkovaný molekulou kaveolínu, je nevyhnutný pre transport albumínu, hormónov a mastných kyselín. Tieto vezikuly sú menej špecifické ako v predchádzajúcej skupine.

funkcie

Transcytóza umožňuje bunkovú mobilizáciu veľkých molekúl, najmä v tkanivách epitelu, pričom zachováva neporušenú štruktúru častice, ktorá prechádza.

Okrem toho je to prostriedok, ktorým sa deťom podarí absorbovať protilátky z materského mlieka a ktoré sa uvoľňujú do extracelulárnej tekutiny z črevného epitelu..

Transport IgG

Imunoglobulín G, skrátene IgG, je triedou protilátok produkovaných za prítomnosti mikroorganizmov, či už ide o huby, baktérie alebo vírusy..

Často sa nachádza v telesných tekutinách, ako je krv a mozgovomiechový mok. Okrem toho je to jediný typ imunoglobulínu, ktorý je schopný prechádzať placentou.

Najštudovanejším príkladom transcytózy je transport IgG z materského mlieka u hlodavcov, ktorí prechádzajú cez epitel čreva u potomstva..

IgG sa viaže na Fc receptory nachádzajúce sa v luminálnej časti buniek kefy, komplex ligandových receptorov je endocytozovaný v potiahnutých vezikulárnych štruktúrach, transportovaný bunkou a uvoľňovanie prebieha v bazálnej časti.

Lumen čreva má pH 6, takže táto hodnota pH je optimálna pre spojenie komplexu. Rovnakým spôsobom je pH disociácie 7,4, čo zodpovedá medzibunkovej kvapaline bazálnej strany.

Tento rozdiel v pH medzi oboma stranami epitelových buniek čreva umožňuje, aby sa imunoglobulíny dostali do krvi. U cicavcov tento rovnaký proces umožňuje cirkuláciu protilátok z buniek žĺtkového vaku k plodu.

referencie

  1. Gómez, J. E. (2009). Účinky izomérov resveratrolu na homeostázu oxidu vápenatého a oxidu dusnatého vo vaskulárnych bunkách. Univerzita Santiago de Compostela.
  2. Jiménez García, L. F. (2003). Bunková a molekulárna biológia. Pearson Education v Mexiku.
  3. Lodish, H. (2005). Bunková a molekulárna biológia. Panamericana Medical.
  4. Lowe, J. S. (2015). Stevens & Lowe Human Histology. Elsevier Brazília.
  5. Maillet, M. (2003). Bunková biológia: manuál. Masson.
  6. Silverthorn, D. U. (2008). Ľudská fyziológia. Panamericana Medical.
  7. Tuma, P.L., & Hubbard, A.L. (2003). Transcytóza: kríženie bunkových bariér. Fyziologické recenzie, 83(3), 871-932.
  8. Walker, L. I. (1998). Problémy bunkovej biológie. Redakcia univerzity.