Zdieľam:
Telophase v mitóze a meióze
telofase je to posledná etapa delenia mitózy a meiózy. Je zadná k anafáze a predchádza cytoplazmatickému deleniu alebo cytokinéze. Charakteristickým znakom, ktorý ju odlišuje a definuje, je tvorba nových jadier.
Akonáhle bola duplikovaná DNA zhutnená (propáza), naviazané sesterské chromatidy migrovali do bunkového rovníka (metafázy). Akonáhle sa tam všetci zhromaždili, zoradili sa, aby boli počas anafázy mobilizovaní k pólom deliacej bunky.
Nakoniec, aby sa rozdelili a vytvorili dve bunky, musia sa najprv vytvoriť dve jadrá na ochranu DNA. To je presne to, čo sa deje počas telophasy mitózy.
Nie je to tak, že sa stane niečo veľmi odlišné, mechanicky povedané, počas telophas meiózy I a meiózy II. Ale materiály, ktoré sú prijímané ako "chromozómy", sú veľmi odlišné.
V telophase I bunka v meióze prijíma v každom póle iba súbor duplicitných homológov. To znamená, že jeden súbor chromozomálneho komplementu druhu s každým chromozómom tvoreným dvoma sesterskými chromatidami spojenými s centromérou.
V telophase meiózy II, sesterské chromatidy migrujú smerom k pólom a jadrá sú tvorené haploidným počtom chromozómov. Na konci telopházy už chromozómy nie sú viditeľné ako zhutnené štruktúry.
index
- 1 Čo je bežné v telophas
- 1.1 Nucleoly počas telophasy
- 1.2 Dekondenzácia chromatínu
- 1.3 De novo vytvorenie jadrového obalu
- 2 Telopháza v mitóze
- 3 Telopháza v meióze
- 4 Odkazy
Čo comJeden z telophas
V tejto časti budeme uvažovať o troch definujúcich aspektoch telophas: začiatok tvorby jadier, dekondenzáciu chromatínu a vzhľad nových jadrových obálok.
Nukleoly počas telophasy
V otvorených mitózach sa tvorí mnoho malých jadier, ktoré, ako cyklus pokračuje, sa spájajú a tvoria typické jadrá druhov (ktoré nie sú mnohé). S udalosťami, ktoré boli spustené počas metafázy, sa v telopháze začína štrukturálna biogenéza týchto organel.
Toto je veľmi dôležité, pretože v jadrách sa okrem iného syntetizujú RNA, ktoré sú súčasťou ribozómov. V ribozómoch sa uskutočňuje proces translácie mediátorových RNA na produkciu proteínov. A každá bunka, najmä nová, potrebuje rýchlo produkovať proteíny.
Keď sa rozdelia, každý nový bunkový produkt tejto divízie bude kompetentný pre proces prekladu a autonómnu existenciu.
Dekondenzácia chromatínu
Na druhej strane, chromatín, ktorý sa dedí z anafázy, je veľmi kompaktný. Toto musí byť kondenzované, aby bolo možné organizovať ho v jadrách, ktoré sa tvoria v otvorenej mitóze..
Kontrolnú úlohu dekadenzácie chromatínu v deliacej bunke plní proteínkináza Aurora B. Tento enzým obmedzuje proces dekondenzácie počas anafázy, čím sa obmedzuje na poslednú fázu delenia alebo telopházy. Aurora B je vlastne proteín, ktorý riadi prechod z anafázy na telopházu.
De novo vytvorenie jadrového obalu
Ďalším dôležitým aspektom telophasy, ktorý ju definuje, je vytvorenie jadrového obalu. Pripomeňme, že v otvorených bunkových divíziách jadrový obal zmizne, čo umožňuje voľnú mobilizáciu kondenzovaného chromatínu. Teraz, keď sú chromozómy segregované, musia byť zoskupené do nového jadra bunkovým pólom.
Na vytvorenie nového jadra musí chromatín interagovať s proteínmi, ktoré budú tvoriť jadrovú vrstvu alebo laminíny. Laminíny zase budú slúžiť ako mostík pre interakciu s inými proteínmi, ktoré umožnia tvorbu jadrovej vrstvy.
To oddelí chromatín v eu- a heterochromatíne, umožní vnútornú organizáciu jadra a pomôže pri konsolidácii vnútornej jadrovej membrány..
Súčasne budú mikrotubulárne štruktúry odvodené z endoplazmatického retikula materskej bunky migrovať do kondenzačnej zóny telophasického chromatínu. Zakryjú ho malými škvrnami a potom sa spoja, aby ho úplne pokryli.
Toto je vonkajšia jadrová membrána, ktorá je kontinuálna s endoplazmatickým retikulom as vnútornou jadrovou membránou.
Telophase v mitóze
Všetky predchádzajúce kroky opisujú v jej základoch fázu mitózy. Na každom póle bunky sa vytvorí jadro s chromozomálnym komplementom kmeňovej bunky.
Ale na rozdiel od mitózy u zvierat, počas mitózy v rastlinných bunkách vzniká jedinečná štruktúra známa ako fragmoplastová forma. Toto sa objavuje medzi dvoma budúcimi jadrami v prechode medzi anafázou a telopházou.
Jej hlavnou úlohou v rastlinnom mitotickom delení je syntetizovať bunkovú platňu. To znamená, že fragmoplast generuje miesto, kde budú nové bunky rastliny rozdelené, akonáhle končí telopháza..
Telophase v meióze
V meiotických telophas, čo už bolo opísané, sa vyskytuje, ale s určitými rozdielmi. V telophase I sú "jadrá" tvorené jedným komplementom homológnych chromozómov (duplikáty). V telophase II sú jadrá tvorené haploidným komplementom sesterských chromatidov.
V mnohých organizmoch nedôjde k dekondenzácii chromatínu v telopáze I, ktorá prechádza takmer okamžite do meiózy II. V iných prípadoch chromatín dekondenzuje, ale rýchlo sa stáva kompaktnejším v priebehu fázy II.
Jadrový obal má zvyčajne krátku dobu trvania v telophase I, ale trvalý v II. Proteín Aurora B kontroluje segregáciu homológnych chromozómov počas telopházy I. Nezúčastňuje sa však segregácie sesterských chromatidov počas telophasy II..
Vo všetkých prípadoch jadrového delenia nasleduje tento proces rozdelenia cytoplazmy, procesu nazývaného cytokinéza. Cytokinéza sa pozoruje ako na konci telopházy v mitóze, tak na konci telophasy I a telophasy II meiózy.
referencie
- Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd., Philadelphia, PA, USA.
- Griffiths, A. J. F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). An Introduction to Genetic Analysis (11. vydanie). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
- Hernandez-Verdun, D. (2011) Montáž a demontáž jadra počas bunkového cyklu. Nucleus, 2: 189-194.
- Larijani, B., Poccia, D.L. (2009) Tvorba jadrových obalov: pamätajte na medzery. Annual Review of Biophysics, 38: 107-124.
- Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Dynamika mikrotubulu Phragmoplastov - hra zón. Spoločnosť biológov, doi: 10.1242 / jcs.203331
- Vas, A. C. J., Clarke, D.J. (2008) Aurora B kinázy obmedzujú chromozómovú dekondenzáciu na telopházu mitózy. Cell Cycle, 7: 293-296.