Čo je to chromozómová teória dedičstva?

teórie chromozómov alebo chromozomálna teória dedičnosti je jednou z tých, ktoré sa vyvinuli na ceste biológov, aby sa pokúsili vysvetliť prenos fenotypu a genotypu progenitorov na ich potomstvo..

Táto teória uvádza, že alely sú súčasťou homológnych homológnych chromozómov a boli vyvinuté nezávisle, v roku 1902 Theodor Boveri (Nemecko) a Walter Sutton (Spojené štáty)..

Tento pár vedcov, každý z nich, pozoroval vzťah medzi dedičnosťou faktorov náchylných na dedenie a správaním chromozómov počas procesov meiózy a oplodnenia..

Preto vyvodili, že dedičné faktory, ktoré v roku 1909 označili Johannsenove gény, sa nachádzali v chromozómoch.

Tento prístup však mal mnoho kritikov, kým sa Thomasovi Huntovi Morganovi v roku 1915 nepodarilo dokázať svoju platnosť a že ho vedecká obec akceptovala..

Teória chromozómovej dedičnosti vysvetľuje voľnú a nezávislú dedičnosť jednej alely vzhľadom na druhú, za predpokladu, že rôzne alely sú umiestnené v rôznych chromozómoch, ktoré sú kombinované v priebehu procesu dozrievania a oplodnenia, aby potom samostatne distribuovali jednu z týchto alel. ostatné.

Predpoklady a vývoj chromozomálnej teroie

Johann Gregor Mendel vo svojej práci "Experimenty na rastlinných hybridoch"Vydané v roku 1865, s ktorým sa snažila vysvetliť podstatu dedičstva, postuluje zákon segregácie génov (prvý zákon Mendela) a zákon nezávislého prenosu génov (druhý zákon Mendela).

Bez toho, aby si to uvedomil, predstavuje základné pojmy genetiky, neznáme jeho času, ako aj molekulu DNA alebo chromozómy..

Jeho dielo však zostáva skryté alebo nepochopené až do roku 1900, keď ho objavili Hugo de Vries (Holandsko), Carl Correns (Nemecko) a Erich Tschermak (Rakúsko)..

Je to preto, že aj keď skúmali nezávisle, dospeli k rovnakým Mendelovým záverom: pomery 3: 1 a 9: 3: 3: 1 pre mono a dihybridné kríženia, resp. Zákony segregácie a nezávislého prenosu génov.

Súčasne v Anglicku William Bateson prvýkrát preskúmal prácu Mendela a rozšíril ho, aby v ňom rozpoznal bezprecedentný prínos..

V skutočnosti, v mendelovských postulátoch založil svoje výskumné práce od roku 1905, podľa ktorého je prenos a vzhľad určitých znakov, od rodičov k deťom, spôsobený prítomnosťou alebo neprítomnosťou určitých "faktorov"..

Jeho výskum ho priviedol k tomu, aby zistil, že takéto „faktory“ môžu vzájomne pôsobiť a viesť k vzniku rôznych a nových postáv (proporcie 9: 4: 3 a 9: 7 dihybridných krížení).

Týmto spôsobom sa Bateson zaoberal výnimkami, ktoré boli objavené a ktoré súperili s Mendelovým návrhom. K týmto výnimkám ich nazval "spojením" a "odpudzovaním" faktorov.

Práve tieto "výnimky" sa týkali aj Thomasa Hunta Morgana a jeho učeníkov (skupina Drosophila), ktorí začali svoju prácu v roku 1910.

Vo svojich skúškach pozorovali tri páry homológnych chromozómov (autozómy) u samcov druhu octu, spolu s párom podobných chromozómov, ktoré neboli identické, ktoré nazývali heterochromozómy a identifikovali písmenami X a Y.

Neskôr Morgan zistil, že niekoľko charakteristík, ako je farba tela lietadla, farba očí, veľkosť krídel, atď..

Po niekoľkých testoch dospel k záveru, že existujú štyri skupiny génov, ktoré boli dedené, pretože boli na rovnakom chromozóme. Z tohto dôvodu ich nazval prepojenými génmi.

Morgan pokračoval v skúmaní a zistil, že gény sú umiestnené lineárne na chromozómoch.

On tiež určil, že výmena fragmentov chromozómov reaguje na rekombináciu a že existujú genetické informácie, ktoré tieto chromozómy konzervujú a prenášajú procesom mitózy.

To všetko znamená, že chromozómy sú distribuované spolu s faktormi, ktoré obsahuje, počas procesov redukcie a reprodukcie. Sú to: spojené, nie nezávislé.

Práve vďaka práci Morgana a jeho skupiny "Drosophila" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges a Hermann Joseph Muller) sa tak skončila chromozomálna teória dedičstva..

Význam chromozomálnej teórie

Treba poznamenať, že dnes sa zdá, že ide o zjavné problémy, ale ako pri všetkých veľkých objavoch vedy, všetky tieto experimenty a pozadie sa dostali k genetike, ktorá je dnes známa..

Napríklad v tom čase nebolo známe, že gény sú špecifické kusy DNA vložené do chromozómov, ktoré boli známe na začiatku 50. rokov a až po prekonaní nálezov populačnej genetiky a fyzickej povahy génov. gény.

V skutočnosti sa tieto prvé práce vo fyzickom mapovaní génov uskutočňovali na bunkovej úrovni.

Bol to Alfred Sturtevant, ktorý vytvoril prvú genetickú mapu chromozómu, ako grafické znázornenie možnej organizácie faktorov v nej, ale uznal obmedzenie, ktoré toto mapovanie vychádzalo z údajov o genetických kríženiach a nie z analýzy. cytologický.

Tieto mapy sa však stali základom súčasného mapovania molekulárnych markerov.

Všetky tieto práce a objav otvorili cestu k tomu, čo bolo známe ako éra DNA, obdobie, v ktorom bola elitná štruktúra DNA podrobne opísaná (James Watson a Francis Crick, 1953), experimenty s klonovaním sa začali a Objavili sa reštrikčné enzýmy.

Posledne menovaný skončil po slávnom projekte Human Genome.

Stručne povedané, chromozómová teória sa javí ako krok na dlhej ceste, ktorou ľudstvo cestovalo, aby rozlúštilo aspekty súvisiace s DNA a ľudskou genetikou.

referencie

1. Cornide, M T; (2001). Genetika rastlín, zlepšenie a spoločnosť. Tropické plodiny, 22 () 73-82. Zdroj: redalyc.org
2. Cruz-Coke M, Ricardo. (2003). Uznanie klasických diel v dejinách genetiky. Medical Journal of Chile, 131 (2), 220-224.
3. Figini, Eleonora a De Micheli, Ana (2005). Vyučovanie genetiky na strednom stupni a polymodálne vzdelávanie: koncepčný obsah aktivít učební. Zdroj: ddd.uab.cat
4. Jouve, Nicolás (1996). Pokroky v genetike a ich využitie v neuniverzitnom vzdelávaní. Časopis: Alambique: Didaktika experimentálnych vied, 1996 ZKÚ; 10 (10). Stránka (y): 69-78.
5. Lorenzano, Pablo. (2008). Teoretická nemerateľnosť a empirická porovnateľnosť: prípad klasickej genetiky. Filozofická analýza, 28 (2), 239-279. Zdroj: scielo.org.ar.