Heterozygotné kompletné, neúplné dominantné postavenie, Codominance a Barrus Corpuscles



heterozygot V diploidných organizmoch je organizmus, ktorý má podmienku mať dva rôzne varianty génu, na rozdiel od homozygotov, ktoré majú dve kópie rovnakého génu. Každá z týchto variantov génu je známa ako alela.

Významný počet organizmov sú diploidy; to znamená, že majú vo svojich bunkách dve sady chromozómov (okrem gamét, ovulí a spermií, ktoré sú haploidné, takže majú len jeden súbor chromozómov). Ľudia majú 23 párov chromozómov, celkovo 46: polovica zdedená od matky a druhá polovica od otca.

Ak sú v každej dvojici chromozómov obe alely pre daný gén odlišné, tento jedinec je označený za heterozygotný pre túto charakteristiku.

index

  • 1 Čo je gén?
  • 2 Plná dominancia
  • 3 Nedokončená dominancia
  • 4 Spoluzodpovednosť
  • 5 Corpuscles of Barr
  • 6 Referencie

Čo je to gén?

Pred ponorením sa do konceptov a príkladov heterozygotov je potrebné definovať, čo je to gén. Gén je sekvencia DNA, ktorá kóduje určitý fenotyp.

Vo všeobecnosti je v eukaryotoch sekvencia génov prerušená nekódujúcimi sekvenciami nazývanými intróny.

Existujú gény, ktoré kódujú messenger RNA, ktoré zase produkujú aminokyselinovú sekvenciu; to znamená proteíny.

Nemôžeme však obmedziť pojem génu na sekvencie, ktoré kódujú proteíny, pretože existuje značný počet génov, ktorých funkcia je regulačná. V skutočnosti je definícia génu interpretovaná rozdielne v závislosti od oblasti, v ktorej sa študuje.

Úplná dominancia

Fyzický vzhľad a pozorovateľné charakteristiky jedinca sú jeho fenotypom, zatiaľ čo genetická konštitúcia je genotyp. Expresia fenotypu je logicky určená genotypom a podmienkami prostredia, ktoré existujú počas vývoja.

Ak sú tieto dva gény rovnaké, fenotyp je presným odrazom genotypu. Predpokladajme napríklad, že farba očí je určená jedným génom. Určite je tento charakter ovplyvnený väčším počtom génov, ale vec zjednodušíme na didaktické účely.  

Gén "A" je dominantný a súvisí s hnedými očami, zatiaľ čo gén "a" je recesívny a súvisí s modrými očami.

Ak genotyp určitého jedinca je "AA", exprimovaný fenotyp bude hnedý. Podobne genotyp "aa" bude exprimovať fenotyp modrého oka. Ako sa hovorí o diploidných organizmoch, existujú dve kópie génu súvisiace s farbou očí.

Keď sa však študuje heterozygot, veci sa komplikujú. Genotyp heterozygotu je "Aa", "A" môže pochádzať od matky a "a" od otca alebo naopak.

Ak je dominancia úplná, dominantná alela "A" úplne zakryje recesívnu alelu "a" a heterozygotný jedinec bude mať hnedé oči, rovnako ako dominantný homozygot. Inými slovami, prítomnosť recesívnej alely je irelevantná.

Neúplná dominancia

V tomto prípade prítomnosť recesívnej alely v heterozygóte, ak má úlohu v expresii fenotypu.

Ak je dominancia neúplná, fenotyp jedinca je medzi dominantným homozygotom a recesívnym homozygotom..

Ak vezmeme do úvahy náš hypotetický príklad farby očí a predpokladáme, že dominancia týchto génov je neúplná, jedinec s genotypom "Aa" by mal oči medzi modrou a hnedou farbou..

Skutočným príkladom prírody sú kvety rodu Antirrhinum. Sú známe ako drakove ústa alebo drakova hlava. Tieto rastliny produkujú biele ("BB") a červené ("bb") kvety.

Ak urobíme experimentálny kríž medzi bielymi kvetmi a červenými kvetmi, dostaneme ružové kvety ("Bb"). Prechod týchto ružových kvetov má za následok rôzne červené, ružové a biele kvety.

Tento jav sa vyskytuje, pretože alela "A" produkuje červený pigment a alela "b" produkuje biely pigment. V heterozygotnom jedincovi je polovica pigmentu kvetov produkovaná alelou "A" a druhá polovica alelou "a", čím vzniká fenotyp ružových kvetov. Všimnite si, že fenotyp je medziprodukt.

Treba spomenúť, že aj keď je fenotyp medziproduktom, neznamená to, že sa gény "miešajú". Gény sú diskrétne častice, ktoré sa nemiešajú a neprechádzajú z jednej generácie na druhú. Zmiešaný je produkt génu, pigment; Z tohto dôvodu sú kvety ružové.

kodominance

Vo fenoméne codominance sú obidve alely exprimované rovnako vo fenotype. Preto heterozygot nie je medziproduktom medzi dominantným a recesívnym homozygotom, ako sme videli v predchádzajúcom prípade, ale zahŕňa homozygotné fenotypy.

Najštudovanejším príkladom je krvná skupina, označená písmenami MN. Tento gén kóduje proteíny (antigény) exprimované v červených krvinkách.

Na rozdiel od slávnych antigénov ABO alebo Rh, ktoré produkujú dôležité imunitné reakcie, ak telo deteguje ne-vlastné, antigény MN tieto reakcie negenerujú.

Alela LM kóduje M antigén a LN kóduje N antigén, jedinec s genotypom LM LM produkuje výlučne M antigény vo svojich erytrocytoch a patrí do krvnej skupiny M.

Podobne organizmy s genotypom LN LN majú len N antigén a to je ich krvná skupina. V prípade heterozygotu LM LN exprimuje obidva antigény rovnako a krvná skupina je MN.

Korpus Barr

V prípade pohlavných chromozómov majú samice XX pohlavné chromozómy a samce XY.

U cicavcov je jeden z chromozómov X inaktivovaný vo vývoji a kondenzuje do štruktúry známej ako Barrovo telo alebo telo. Gény tohto tela nie sú exprimované.

Voľba X chromozómu, ktorý je neaktívny, je úplne náhodná. Preto sa hovorí, že samice heterozygotných cicavcov sú mozaikou, v ktorej niektoré bunky exprimujú chromozóm X otca av iných bunkách je chromozóm X matky umlčaný a aktívny..

referencie

  1. Campbell, N.A., & Reece, J.B. (2007). biológie. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Pozvánka na biológiu. Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Gény. Zväzok 1. Reverte.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetika: koncepčný prístup. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biológia: Jednota a rozmanitosť života. Nelson Education.