Charakteristické dvojčatá, ako sú formované a typy



Univitelínové dvojčatá alebo monozygotní jedinci, ktorí sú výsledkom viacpočetného tehotenstva. V tomto type tehotenstva pochádzajú jedinci z jediného oplodneného oocytu (zygota), ktorý sa oddeľuje v určitom štádiu vývoja..

Vyskytuje sa vtedy, keď výsledky zygota separujú výsledky dvoch buniek alebo skupín dcérskych buniek, ktoré sa vyvíjajú nezávisle. Stupeň vývinu, v ktorom je zygota rozdelená, určuje typ monozygotných dvojčiat, ktoré budú výsledkom (monochorionické, dichorionické ...).

U mnohých cicavcov sa vyskytuje viacpočetné tehotenstvo. Samica môže porodiť viac ako jeden vrh alebo potomstvo narodením (multipara) alebo produkovať iba jedno potomstvo v každom narodení (unipara).

Viacnásobné tehotenstvá boli použité ako prípady a modely štúdií s rôznymi účelmi, od genetických štúdií s dôsledkami na embryonálny vývoj a vývoj genetických chorôb, na psychologické, behaviorálne a sociálne štúdie..

index

  • 1 Charakteristiky dvojčiat univitellínu
  • 2 Viacpočetné tehotenstvo u ľudí
    • 2.1
    • 2.2 Genetické štúdie
  • 3 Ako sa tvoria?
  • 4 Typy
    • 4.1 Diamantické a dichoriové manžetové gombíky
    • 4.2 Diamantické a monochorionické manžetové gombíky
    • 4.3 Monoamniotické a monochoriónové dvojčatá
  • 5 Abnormality v tehotenstvách dvojčiat univetilos
    • 5.1 Spojené dvojčatá
  • 6 Referencie

Charakteristika dvojčiat univitellinu

Identické dvojčatá pochádzajú z jednej zygoty a môžu alebo nemusia zdieľať rovnakú placentu a plodový vak. Títo jedinci sú charakterizovaní zdieľaním ich genetického make-upu, takže sú rovnakého pohlavia. Majú veľkú podobnosť v ich krvných skupinách, digitálnom dojme a fyzickom vzhľade.

Hoci dvojčatá univitellínu zdieľajú 100% svojich génov, rozdiely v nich môžu byť zistené v dôsledku dedičných porúch, ktoré sa prejavujú len v jednom z nich. Títo jedinci sa môžu líšiť mutáciami v somatických bunkách, zložením protilátok a stupňom citlivosti na určité ochorenia.

Rozdiely v týchto vlastnostiach môžu byť spôsobené epigenetickými zmenami. Bolo preukázané, že u jedincov s dvojitou väzbou sú epigenetické profily v ranom veku podobné, začínajú sa v priebehu rokov líšiť.

Tieto rozdiely sú výraznejšie, ak sa dvojčatá vyvíjajú v rôznych prostrediach, čo naznačuje, že určité faktory, ako je vystavenie tabaku, fyzická aktivita a strava, majú významný vplyv na epigenetiku týchto jedincov..

Viacpočetné tehotenstvo u ľudí

U ľudí môže byť viacpočetné tehotenstvo spôsobené oplodnením dvoch oocytov rôznymi spermiami, ktoré sa nazývajú dizygotné alebo bratské dvojčatá..

V tomto prípade jedinci predstavujú dôležité genetické variácie a môžu byť rôzneho pohlavia, pretože sú vyvinuté z jedinečnej kombinácie gamét sú ich vlastnou genetickou variabilitou..

Dizygotné dvojčatá sa navzájom podobajú (geneticky) rovnako ako každý pár súrodencov narodených v rôznych narodeniach..

Monozygotné dvojčatá, ktoré zdieľajú svoje gény úplne a sú vždy rovnakého pohlavia, sú si navzájom veľmi podobné a dostávajú aj meno identické dvojčatá.

Existuje len málo prípadov, zrejme náhodne, kde jedno z embryí vyvíja poruchu alebo špeciálny stav v jednej zo svojich buniek počas skorého štádia vývoja, ako je napríklad inaktivácia určitých génov. To spôsobuje, že sa člen dvojice dvojičiek narodí s genetickým ochorením - napríklad svalovou dystrofiou.

Viacpočetné tehotenstvo môže viesť k viac ako dvom jedincom (od trojčiat až po viac ako 10 jedincov na jedno narodenie). V týchto prípadoch môže jeden z párov jednotlivcov pochádzať z jedinej zygoty, zatiaľ čo iné pochádzajú z rôznych zygot.

výskyt

Zo 100% prípadov viacpočetného tehotenstva sú len 30% monozygotnými dvojčatami. Lieky s látkami indukujúcimi ovuláciu, technikami asistovanej reprodukcie a tehotenstvom u starších žien sú faktormi, ktoré zvyšujú výskyt viacpočetných gravidít u dizygotných dvojčiat..

V posledných desaťročiach sa výskyt tohto typu tehotenstva vďaka uvedeným faktorom výrazne zvýšil.

Gravidita monozygotných dvojčiat nie je ovplyvnená vyššie uvedenými faktormi, čo vysvetľuje, prečo sa ich výskyt vyskytuje oveľa menej často. Iba medzi 2,3 až 4 z každých 1000 tehotenstiev sú identické dvojčatá.

Genetické štúdie

Výskum genetických chorôb u viacpočetných tehotenstiev sa vykonáva v určitých študijných zvieratách.

Tieto štúdie spočívajú v kontrole série genetických, environmentálnych a fyziologických faktorov v jednom z dvojčiat. Týmto spôsobom je možné porovnávať vývoj tkaniva alebo orgánu, ktorý sa zúčastňuje na stave a účinku uvedených chorôb na nich, a to tak u postihnutých jedincov, ako aj u zdravých jedincov..

Ďalšie štúdie sa robia v mono- a dizygotných dvojčatách, kde jeden z jedincov je postihnutý určitým stavom alebo chorobou. Keď zodpovedajúca dvojča tiež prejavuje stav, zistí sa, že choroba je pre túto špecifickú vlastnosť zhodná.

Študijné organizmy sa vyvíjajú za rovnakých environmentálnych podmienok. V niektorých prípadoch určitá vlastnosť alebo podmienka vykazujú väčšiu zhodu v monozygotných dvojčatách ako v dizygotných dvojčatách. To znamená, že skúmaná choroba alebo znak je geneticky determinovaný.

Index zhody pre špecifický znak medzi identickými dvojčatami udáva úroveň relevantnosti genetických faktorov pri určovaní uvedeného znaku alebo stavu..

Ako sa tvoria?

Univitellínové dvojčatá vznikajú v dôsledku rozdelenia prvých blastomérov v ranných štádiách embryonálneho vývoja.

Pri embryonálnom vývoji cicavcov existuje štádium nazývané bunkový záväzok, v ktorom sú bunky "označené" cestou k určitej diferenciácii buniek..

Pri vývoji identických dvojčiat zahŕňa bunkový záväzok podmienenú špecifikáciu buniek. Tento mechanizmus zahŕňa interakciu medzi susednými bunkami. Týmto spôsobom je diferenciácia embryonálnej bunky (blastomér) podmienená signálmi zo susedných buniek.

V počiatočných štádiách vývoja embrya sú bunky vnútornej bunkovej hmoty pluripotentné, čo znamená, že môžu tvoriť akýkoľvek bunkový typ embrya. Práve v tomto štádiu sa blastoméry delia a vznikajú dve embryá, ktoré sa budú vyvíjať individuálne.

Udalosti, ktoré spôsobujú rozdelenie blastomérov v ranných štádiách vývoja, ešte nie sú jasné..

typ

Dvojčatá univitellínu môžu byť klasifikované podľa vzťahu medzi plodmi a ich membránami, ktoré súvisia s momentom vývoja, v ktorom došlo k separácii s kompartmentom choriových a plodových membrán vyvíjajúcich sa jedincov..

Diamniotické a dichoriové manžetové gombíky

Najrozšírenejšia separácia sa vyskytuje v dvojhviezdnom období, pričom sa vyvíjajú dva zygoty oddelene a implantuje sa každá blastocysta placentou a nezávislou choriovou membránou. Tento proces sa vykonáva v prvých troch dňoch po oplodnení.

Hoci vývoj tohto typu dvojčiat je podobný dvojčatám, títo jedinci naďalej zdieľajú 100% svojich génov. Ak sú dvojčatá týmto procesom oddelené, považujú sa za diamiotické a dikoorionické a predstavujú 20 až 30% prípadov..

Oddelenie po treťom dni od oplodnenia znamená začiatok vaskulárnej komunikácie medzi placentami.

Diamniotické a monochorionické manžetové gombíky

Po dvoch týždňoch od oplodnenia vzniká separácia zygotu v počiatočnom štádiu blastocysty, kde je vnútorná bunková hmota rozdelená do dvoch bunkových skupín v dutine trofoblastickej obálky..

V tomto prípade embryá zdieľajú placentu a choriovú membránu, ale vyvinú sa do amniotických membrán oddelených.

Tieto dvojčatá sa nazývajú monochorionické dianiotiká a predstavujú 70% prípadov dvojčiat univitellínu..

Monoamniotické a monochoriové dvojčatá

Menej častým prípadom je separácia v bilaminárnom klíčivom štádiu disku pred objavením sa primitívnej línie. V tomto prípade sa už vytvorila amniotická membrána, takže dvojčatá budú zdieľať placentu a choriový a amniotický vak..

Tieto dvojčatá sa nazývajú monoamóniové monochorionické látky a predstavujú len približne 1% prípadov.

Existujú prípady trojčiat univitellínu, ale sú extrémne zriedkavé, s výskytom menej ako 1 z 7600 tehotenstiev..

Abnormality v univetilos dvojčiat tehotenstva

Existuje vysoká pravdepodobnosť funkčných a štrukturálnych defektov počas monozygotného dvojitého tehotenstva. Približne 15% týchto tehotenstiev trpí niektorými abnormalitami, ako je napríklad srdcovka, papiernický plod a kĺbové dvojčatá..

Okrem toho má tento typ tehotenstva vyššiu mieru perinatálnej mortality a väčší sklon k predčasnému pôrodu. Niektoré štúdie poukazujú na to, že iba 29% tehotných žien s dvojitým tehotenstvom dosahuje termín, ktorý porodil dvoch zdravých jedincov.

Medzi 5 a 15% monochorónnych a monoamiotických monozygotných dvojčiat sa vyskytuje syndróm dvojitej transfúzie. Tento stav spôsobuje, že sa vytvárajú placentárne vaskulárne anastomózy, takže jedno dvojča dostáva väčší prietok krvi ako iné.

Spojené dvojčatá

Keď sa rozdelenie embrya objaví v pokročilom štádiu vývoja, prasknutie primitívnej uzliny a primitívna línia môže spôsobiť tvorbu spojených dvojčiat, lepšie známych ako siamské..

Títo jedinci sa vyvíjajú zjednotenou nejakou oblasťou tela, kde sa pripájajú vaskulárne, sú schopní zdieľať alebo nie niektoré svoje orgány. Siamský môže byť klasifikovaný podľa stupňa jednoty a regiónu, podľa ktorého sú zjednotení.

Opalapágy sú najbežnejším typom siamských a tie, ktoré sú s väčšou pravdepodobnosťou oddelené. Sú zjednotené pupočníkovou oblasťou.

Thoracos sú spojené prednou oblasťou hrudníka a môžu zdieľať srdcové komory. Prežitie jedincov do separačnej operácie je veľmi nízke.

Ischiopagos sú spojené panvou a môžu predstavovať jeden alebo dva páry dolných končatín. Kostné spoje v týchto Siamských spôsobujú, že ich oddelenie je takmer nemožné.

Prasomáce sú zjednotené krížom a kraniópagami pri hlave a sú to dva najvzácnejšie prípady..

U asymetrickej siamskej je jedno z dvojčiat neúplné a úplne závislé od svojho páru (dvojitý parazit).

referencie

  1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Pozvánka na biológiu. Panamericana Medical.
  2. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Histológia a embryológia človeka: bunkové a molekulárne bázy. Panamericana Medical.
  3. González Ramírez, A.E., Díaz Martínez, A., & Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigenetika a štúdie na dvojčatách v oblasti psychiatrie. Duševné zdravie, 31 (3), 229-237.
  4. Hickman, C. P., Roberts, L. S., & Larson, A. l'Anson, H. a Eisenhour, DJ (2008) Integrated Principles of Zoology. McGrawwHill, Boston.
  5. Kurjak, A., & Chervenak, F. A. (2009). Ultrazvuk v pôrodníctve a gynekológii. Panamericana Medical.
  6. Sadler, T. W., & Langman, J. (2007). Lekárska embryológia: s klinickou orientáciou. Panamericana Medical.
  7. Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Lekárska semiológia a prieskumná technika. 8A. vydanie, Elsevier Masson, Španielsko.
  8. Pérez, E. C. (1997). Embryológia a všeobecná anatómia: skupinový pracovný manuál. Univerzita v Oviede.