Dihybridné kríženia v tom, čo obsahujú a príklady



dihybridné kríženia, v genetike zahŕňajú procesy hybridizácie, ktoré zohľadňujú dve charakteristiky každého jednotlivého rodiča. Tieto dve sledované charakteristiky by mali byť navzájom v kontraste a mali by sa zohľadňovať súčasne v čase prechodu.

Prírodovedec a mních Gregor Mendel používali tento typ krížov na vyjadrenie svojich známych zákonov dedičstva. Dihybridné kríženia priamo súvisia s druhým zákonom alebo zásadou nezávislej segregácie znakov.

Existujú však výnimky z druhého zákona. Charakteristiky nie sú zdedené nezávisle, ak sú kódované v génoch, ktoré sú v rovnakých chromozómoch, teda fyzicky spolu.

Prechod začína výberom rodičov, ktorí sa musia líšiť v dvoch charakteristikách. Napríklad vysoká rastlina s hladkými semenami je krížená s nízkou rastlinou hrubých semien. V prípade zvierat môžeme prejsť krátky biely chlpatý králik s jedincom opačného pohlavia s čiernou a dlhou srsťou.

Princípy, ktoré našiel Mendel, nám umožňujú predpovedať výsledky uvedených krížov. Podľa týchto zákonov sa prvá rodová generácia bude skladať z jedincov, ktorí vykazujú obe dominantné črty, zatiaľ čo v druhej rodovej generácii nájdeme proporcie 9: 3: 3: 1.

index

  • 1 Zákony Mendela
    • 1.1 Prvý zákon Mendela
    • 1.2 Druhý zákon Mendela
    • 1.3 Výnimka z druhého zákona
  • 2 Príklady
    • 2.1 Farba a dĺžka srsti králikov
    • 2.2 dcérska spoločnosť prvej generácie
    • 2.3 dcérska spoločnosť druhej generácie
  • 3 Odkazy

Mendelovo zákony

Gregor Mendel dokázal objasniť hlavné mechanizmy dedičstva, a to vďaka výsledkom z rôznych krížov hrachu..

Medzi jeho najdôležitejšie postuláty patrí to, že častice súvisiace s dedičnosťou (teraz nazývané gény) sú diskrétne a prenášajú neporušené z generácie na generáciu..

Mendelov prvý zákon

Mendel navrhol dva zákony, prvý je známy ako princíp dominancie a navrhuje, že ak sa v zygóte kombinujú dve kontrastné alely, v prvej generácii sa exprimuje iba jedna, pričom dominantná je a suprimuje recesívnu charakteristiku vo fenotype..

Na navrhnutie tohto zákona sa Mendel riadil proporciami dosiahnutými pri monohybridných kríženiach: kríženia medzi dvoma jedincami, ktoré sa líšia len jednou charakteristikou alebo vlastnosťou.

Mendelov druhý zákon

Dihybridné kríženia priamo súvisia s Mendelovým druhým zákonom alebo zásadou nezávislej segregácie. Podľa tohto pravidla sú dedičstvo dvoch znakov navzájom nezávislé.

Pretože lokusy sú oddelene oddelené, môžu byť spracované ako monohybridné kríženia.

Mendelovo štúdium dihybridných krížov kombinuje rôzne vlastnosti hrachu. Použil rastlinu so žltými a hladkými semenami a prekročil ju ďalšou rastlinou so zelenými a hrubými semenami.

Mendelovu interpretáciu jeho výsledkov dihybridných krížení možno zhrnúť do nasledovnej myšlienky:

"V dihíbrido križovatke, kde sa zohľadňuje kombinácia dvoch kontrastných znakov, sa v prvej generácii objaví iba každá z týchto vlastností." Dve skryté funkcie v prvej generácii sa objavia v druhej generácii..

Výnimka z druhého zákona

Môžeme uskutočniť dihybridný kríž a zistiť, že charakteristiky nie sú oddelene oddelené. Napríklad je možné, že v populácii králikov sa čierna kožušina vždy oddelí dlhou srsťou. To logicky odporuje princípu nezávislej segregácie.

Aby sme pochopili túto udalosť, musíme preskúmať správanie chromozómov v prípade meiózy. V dihybridných kríženiach študovaných Mendelom je každý znak umiestnený na samostatnom chromozóme.

V anafáze I meiózy dochádza k separácii homológnych chromozómov, ktoré sa budú separovať nezávisle. Gény, ktoré sú v tom istom chromozóme, zostanú v tomto štádiu spolu, pričom dosiahnu rovnaký cieľ.

S ohľadom na tento princíp môžeme z nášho hypotetického príkladu vyvodiť, že králiky, gény podieľajúce sa na sfarbení a dĺžka srsti sú na rovnakom chromozóme, a preto sa spoločne oddelia.

Existuje udalosť nazývaná rekombinácia, ktorá umožňuje výmenu genetického materiálu medzi párovanými chromozómami. Ak sú však gény fyzicky veľmi blízke, rekombinačná udalosť je nepravdepodobná. V týchto prípadoch sú zákony o dedičstve zložitejšie ako tie, ktoré navrhol Mendel.

Príklady

V nasledujúcich príkladoch použijeme základnú nomenklatúru používanú v genetike. Alely - formy alebo varianty génu - sa označujú veľkými písmenami, keď sú dominantné a s malými písmenami, keď sú recesívne.

Diploidní jedinci, podobne ako my ľudia, nesú dva súbory chromozómov, čo vedie k dvom alelám na gén. Dominantný homozygot má dve dominantné alely (AA), zatiaľ čo recesívna homozygot má dve recesívne alely (aa).

V prípade heterozygotu sa označuje veľkým písmenom a potom malým písmenom (aa). Ak je dominancia znaku úplná, heterozygot bude vo svojom fenotype exprimovať znak spojený s dominantným génom.

Farba a dĺžka srsti králikov

Na ilustráciu dihybridných krížení použijeme farbu a dĺžku srsti hypotetického druhu králikov..

Vo všeobecnosti sú tieto charakteristiky kontrolované niekoľkými génmi, ale v tomto prípade použijeme zjednodušenie z didaktických dôvodov. Dotknutý hlodavec môže mať dlhú čiernu srsť (LLNN) alebo krátke a sivé (llnn).

Dcérska spoločnosť prvej generácie

Králik s dlhou čiernou srsťou produkuje gamety s alelami LN, keďže gaméty jedinca s krátkou a sivou srsťou budú ln. V čase tvorby zygoty sa spermiá a vajíčka, ktoré tieto gamety nesú, zlúčia.

V prvej generácii nájdeme homogénne potomstvo králikov s genotypom LlNn. Všetci králiky budú prezentovať fenotyp zodpovedajúci dominantným génom: dlhé a čierne kožušiny.

Druhá generácia

Ak vezmeme dvoch jedincov opačných pohlaví prvej generácie a prekročíte ich, dostaneme známy mendelovský pomer 9: 3: 3: 1, kde sa recesívne znaky objavia a štyri študované znaky sú kombinované.

Tieto králiky môžu produkovať tieto gaméty: LN, Ln, lN alebo ln. Ak urobíme všetky možné kombinácie pre potomstvo, zistíme, že 9 králikov bude mať čiernu a dlhú kožušinu, 3 budú mať čiernu a krátku kožušinu, 3 budú mať sivú a dlhú kožušinu a iba jeden jedinec bude mať krátku šedú kožušinu..

Ak chce čitateľ tieto proporcie potvrdiť, môže to urobiť pomocou grafického znázornenia alel, nazývaných Punnettova kolónka.

referencie

  1. Elston, R.C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistická genetika a genetická epidemiológia. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). Genetika populácií. Tretie vydanie. Jones a Bartlett Publishers.
  3. Čierna Hora, R. (2001). Ľudská evolučná biológia. Národná univerzita v Córdobe.
  4. Subirana, J. C. (1983). Didaktika genetiky. Edicions Universitat Barcelona.
  5. Thomas, A. (2015). Predstavujeme genetiku. Druhé vydanie. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.