Zdieľam:
Chemická štruktúra fenantrénu, vlastnosti a použitie
fenantrén je to uhľovodík (má vo svojej štruktúre uhlík a vodík), ktorého fyzikálne a chemické vlastnosti sú študované organickou chémiou. Patrí do skupiny tzv. Aromatických zlúčenín, ktorých základnou štruktúrnou jednotkou je benzén.
Aromatické zlúčeniny tiež zahŕňajú kondenzované polycyklické zlúčeniny, tvorené niekoľkými aromatickými kruhmi, ktoré majú väzbu uhlík-uhlík (C-C). Fenantrén je jedným z nich, má tri kondenzované kruhy vo svojej štruktúre. Považuje sa za izomér antracénu, zlúčeniny, ktorá má svoje tri kruhy kondenzované lineárnym spôsobom.
Bol izolovaný z antracénového oleja z uhoľného dechtu. Získava sa destiláciou dreva, emisiami vozidiel, únikmi ropy a inými zdrojmi..
Je v prostredí prostredníctvom cigaretového dymu a v steroidných molekulách tvorí aromatickú bázu chemickej štruktúry, ako je ukázané v molekule cholesterolu.
index
- 1 Chemická štruktúra
- 2 Fyzikálne a chemické vlastnosti
- 3 Použitie
- 3.1 Farmakológia
- 4 Účinky na zdravie
- 5 Referencie
Chemická štruktúra
Fenantrén má chemickú štruktúru tvorenú tromi benzénovými kruhmi, ktoré sú kondenzované väzbou uhlík-uhlík.
aromatická štruktúra sa za to, že je v súlade s advokátskou Huckle pre aromaticky, ktorý hovorí, "Zlúčenina je aromatický, je-li, ktoré majú 4n + 2 pi elektrónov (π) delokalizovaných konjugované (striedavé) s sigma elektrónov (å) z jednoduché odkazy.
Uplatnením zákona Hückel štruktúry fenantrén a vzhľadom na to, že n je počet benzénovými kruhmi, ktoré majú štruktúru, ktorá je 4n + 2 = 4 (3) + 2 = 16 π elektróny. Tieto sa v molekule považujú za dvojité väzby.
Fyzikálne a chemické vlastnosti
-Hustota 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3
-Teplota topenia 489,15 K (216 ° C).
-Teplota varu 613,15 K (340 ° C)
Vlastnosti zlúčeniny sú vlastnosti alebo vlastnosti, ktoré umožňujú, aby sa odlišovali od ostatných. Vlastnosti, ktoré sa merajú pre zlúčeninu, sú fyzikálne vlastnosti a chemické vlastnosti.
Aj keď je fenantrén izomérnou formou antracénu, jeho vlastnosti sú veľmi odlišné, čo dáva fenantrénu väčšiu chemickú stabilitu v dôsledku uhlovej polohy jedného z jeho aromatických kruhov..
aplikácie
farmakológia
Opioidné liečivá môžu byť prírodného pôvodu alebo derivátov fenantrénu. Medzi nimi sú morfín, kodeín a tebaín.
Najreprezentatívnejšie použitia fenantrénu sa získajú, keď je v oxidovanej forme; to znamená ako fenantrénchinón. Týmto spôsobom sa môže použiť ako farbivá, lieky, živice, fungicídy a na inhibíciu polymerizácie niektorých procesov. Na výrobu polyesterovej a alkydovej živice sa používa 9,10-bifenyldikarboxylová kyselina.
Účinky na zdravie
Nielen fenantrén, ale všetky polycyklické aromatické uhľovodíky, všeobecne známe ako PAU, sú toxické a škodlivé pre zdravie. Nachádzajú sa vo vode, na zemi av ovzduší v dôsledku spaľovania, ropných škvŕn alebo ako produkt reakcií v priemyselnej oblasti..
Toxicita sa zvyšuje, keď sa ich reťazce s kondenzovanými benzénovými kruhmi zväčšujú, aj keď to neznamená, že PAH s krátkym reťazcom nie sú..
Z benzénu, ktorý je základnou štrukturálnou jednotkou týchto zlúčenín, je už známa jeho vysoká toxicita a mutagénna aktivita v živých bytostiach..
Naftalén, nazývaný proti molám, sa používa ako kontrola pre škodcov, ktorí napádajú tkaniny odevov. Antracén je mikrobicíd používaný vo forme piluliek, ktoré pôsobia proti zápachom spôsobeným baktériami.
V prípade fenantrénu sa akumuluje v tukových tkanivách živých bytostí, čo spôsobuje toxicitu, keď je jedinec dlhodobo vystavený znečisťujúcej látke..
Okrem týchto účinkov možno pomenovať:
- Je to palivo.
- Po dlhom období vystavenia fenantrénu môže jedinec kašeľ, dýchaciu dyspnoe, bronchitídu, podráždenie dýchacích ciest a podráždenie kože..
- Ak sa zahrieva na rozklad, môže spôsobiť podráždenie pokožky a dýchacích ciest v dôsledku emisií hustého a dusivého dymu..
- Môže reagovať so silnými oxidačnými činidlami.
- V prípade požiaru tejto zlúčeniny sa môže kontrolovať suchým oxidom uhličitým, hasiacim prístrojom halon alebo vodným postrekom.
- Musí sa skladovať na chladnom mieste, vo vzduchotesných nádobách a mimo oxidačných látok.
- Mali by sa používať osobné ochranné pomôcky (MMP), krytá obuv, zástera s dlhými rukávmi a rukavice.
- Podľa Národného inštitútu pre bezpečnosť a ochranu zdravia pri práci by sa pri manipulácii so zmesou mala použiť polomaska vybavená filtrami proti zahmlievaniu a ďalším špecifickým filtrom pre chemické výpary..
- V prípade podráždenia očí a / alebo pokožky sa odporúča umyť veľkým množstvom vody, odstrániť odev alebo príslušenstvo, ktoré je kontaminované, a vo veľmi závažných prípadoch vyhľadať pacienta na lekársku pomoc..
referencie
- ScienceDirect, (2018), Phenanthrene, obnovený, arzo 26 z 2018, sciencedirect.com
- Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Polycyklické aromatické uhľovodíky. Zdravotné riziká a biologické markery, Latin American Clinical Biochemistry Act, zv,1, scielo.org.ar
- Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Manuál organickej chémie, (E-Book), books.google.com.co
- Cheimicalbook, (s.f), fenantrén, fenantrénové chemické vlastnosti a bezpečnostné informácie, obnovené, 26. marec 2018, chemicalbook.com
- Fernández, P L., (1996), Farmakologická liečba bolesti, opiátové lieky odvodené od fenantrénu, UCM, Madrid, [PDF], ucm.es, revisiontas.ucm.es
- Cameo Chemicals, (s.f), fenantrén, dátový list a bezpečnosť, 27. marec 2018, cameochemicals.noaa.gov
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organic Chemistry (5. vydanie), Mexiko, Inter-American Educational Fund, S.A de C.V.
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (druhé vydanie), Mexiko, McGraw-Hill de México, S.A. C.V.
- ChemSketch. Softvér používaný na písanie vzorcov a molekulárnych štruktúr rôznych chemických zlúčenín. Desktopová aplikácia.