Čo je farmakodynamika?

farmakodynamiku alebo farmakodynamiku je štúdium účinkov liekov na ľudské a zvieracie telo alebo na mikroorganizmy alebo parazity prítomné v ňom.

Táto disciplína analyzuje interakciu liekov so živými organizmami na rôznych úrovniach: sub-molekulárne, molekulárne, bunkové, tkanivové, orgánové a celé telo.

To znamená pozorovať reakcie buniek a orgánov na pochopenie reakcie ako celku.

Vďaka týmto testom nám farmakodynamika umožňuje zistiť, ako dlho trvá, kým liek vstúpi do platnosti, v ktorej časti tela bude pôsobiť alebo ak bude mať akékoľvek vedľajšie účinky..

Selektivita účinku vo farmakodynamike

Selektivita je schopnosť každého lieku "vybrať" miesto organizmu, v ktorom musí pôsobiť. Každé liečivo má vyšší alebo nižší stupeň selektivity, čo je tiež predmetom analýzy farmakodynamikou.

Niektoré lieky sa aplikujú priamo v mieste, kde sa vyžadujú ich účinky. Príkladom sú očné kvapky alebo masti na kožu.

Väčšina liekov však vstúpi do tela injekciou alebo ústami. V týchto prípadoch liek vstúpi do systému a „vyberie“, ktoré orgány majú ovplyvniť. V týchto prípadoch možno pozorovať tri rôzne stupne selektivity:

• Existujú lieky, ktoré nie sú prakticky selektívne, pretože ich pôsobenie je nasmerované súčasne na niekoľko orgánov alebo tkanív. Atropín je napríklad zameraný na svalovú relaxáciu tráviaceho systému, ale môže tiež spôsobiť svalovú relaxáciu dýchacieho systému.
• Iné lieky sú relatívne selektívne, pretože ich pôsobenie smeruje do akejkoľvek oblasti, ktorá je ovplyvnená. Napríklad Ibuprofen pôsobí na akúkoľvek časť tela, ktorá má zápal.
• Nakoniec existujú aj iné veľmi selektívne lieky, ktoré pôsobia len na špecifický orgán. Toto je prípad digoxínu, ktorý sa používa na zlyhanie srdca a má účinok len na srdce.

Selektivita, skôr ako schopnosť „vybrať“, súvisí s kompatibilitou chemických zlúčenín s biologickou štruktúrou organizmu.

Interakcia s receptormi a enzýmami

Pôsobenie liekov závisí od ich interakcie s určitými prvkami organizmu. Je potrebné mať na pamäti, že každý liek má osobitné formy interakcie s receptormi a enzýmami a to závisí od jeho fungovania.

Prijímače

Receptory možno definovať ako bránu k bunkám. Sú to molekuly, ktoré sú na povrchu týchto molekúl a nechávajú sa len v tých látkach, ktoré sú potrebné na ich normálne fungovanie.

Zvyčajne ide o látky, ktoré telo prirodzene produkuje, ako napríklad hormóny alebo neurotransmitery. Tieto látky sú kompatibilné iba s receptormi tých buniek, ktoré ich potrebujú na plnenie svojich základných funkcií.

Lieky vykonávajú podobný proces: napodobňovanie pôsobenia prírodných látok, vstupujú do buniek cez receptory. Týmto spôsobom môžu pomôcť potláčať alebo stimulovať funkcie podľa potreby.

Napríklad analgetiká pôsobia na určité mozgové receptory, ktoré sú určené na prijímanie látok, ktoré kontrolujú bolesť.

Každé liečivo je určené na fixáciu na rôznych receptoroch. To je príčinou selektivity: drogy cestujú po celom krvnom riečisku, ale sú fixované iba v tých receptoroch, s ktorými majú kompatibilitu.

Podľa ich vzťahu s receptormi sú lieky klasifikované ako agonisty alebo antagonisty:

agonistické liečivá súvisia s prijímačom. Vďaka tomu sú k nemu fixovaní a tak sa im podarí stimulovať požadované funkcie v bunke.

antagonisty Sú tiež spojené s prijímačom. Sú však nastavené na zablokovanie a zníženie alebo odstránenie ich reakcie

Enzýmy

Enzýmy sú molekuly zodpovedné za reguláciu rýchlosti chemických reakcií, ktoré sa vyskytujú v tele.

Existujú lieky, ktoré nie sú zamerané na bunkové receptory, ale na enzýmy. Tieto lieky majú za úlohu zvyšovať alebo znižovať rýchlosť určitých chemických procesov a sú klasifikované ako inhibítory alebo induktory.

Príkladom týchto liečiv je lovastatín, ktorého cieľom je zníženie cholesterolu. To sa dosahuje inhibíciou funkcie enzýmu HMG-CoA reduktázy, ktorá je zodpovedná za reguláciu produkcie cholesterolu v tele..

Iné liekové interakcie

Ako už bolo uvedené, väčšina liekov interaguje s receptormi a enzýmami, aby modifikovala svoje prirodzené funkcie.

Existujú však aj iné druhy liekov, ktoré fungujú prostredníctvom fyzikálnych a chemických reakcií.

Príkladom chemickej reakcie je reakcia vyvolaná antacidami, ktoré sú bázami, ktoré interagujú s kyselinami na neutralizáciu žalúdočných kyselín..

Pôsobenie liekov

Drogy nevytvárajú nové fyziologické funkcie, uplatňujú len zmeny na funkcie, ktoré už existujú.

Tieto funkcie môžu stimulovať, inhibovať alebo urýchľovať, aby sa v tele vytvorili určité reakcie.

Tieto akcie sa merajú podľa určitých relatívnych vlastností, ktoré umožňujú predpovedať, aké budú výsledky použitia daného lieku:

• Reverzibilita odkazuje na vlastnosť, že lieky musia stratiť svoju väzbu na receptory a umožniť bunke obnoviť jej normálne fungovanie.
• afinita je to vzájomná sila spojenia medzi liečivom a receptorom. Vyššia afinita znamená väčší účinok liečiva na bunku.
• Vnútorná aktivita je schopnosť liečiva vyvolať účinok, keď bol fixovaný na receptor.
• Sila Termín "liečivo" označuje množstvo liečiva, ktoré je potrebné na vyvolanie určitého účinku na orgán alebo tkanivo
• Účinnosť Termín "liečivo" znamená schopnosť liečiva vyvolať špecifickú odpoveď.
• Účinnosť odkazuje na účinnosť lieku v jeho reálnom kontexte. Napríklad liek, ktorý má vedľajšie účinky, môže byť pacientom upustený a v dôsledku toho stráca účinnosť.
• Špecifickosť odkazuje na počet zúčastnených mechanizmov. Menej špecifické lieky sú nasmerované na niekoľkých príjemcov naraz, aby sa dosiahol očakávaný účinok, zatiaľ čo špecifickejšie sú zamerané na jeden receptor.
• tolerancia Výraz "adaptácia" znamená adaptáciu organizmu na nepretržitú prítomnosť liečiva.

referencie

1. Všetky piesky. (S.F.). Čo je farmakodynamika. Zdroj: allsands.com
2. Brána kliniky. (2015). Základné princípy a farmakodynamika. Zdroj: clingate.com
3. Farinde, A. (S.F.). Drug Dynamics Zdroj: merckmanuals.com
4. Lees, P. (2004). Princípy farmakodynamiky a ich aplikácie vo veterinárnej farmakológii. Zdroj: researchgate.net
5. Teuscher, N. (2010). Čo je farmakodynamika? Zdroj: certara.com.