Rádiologické charakteristiky, morfológia, reprodukcia, výživa



radiolarians sú súborom prvoky morského života tvorené jednou bunkou (jednobunkový organizmus), ktoré majú veľmi rozmanité formy, a vysoko komplexný endoskelet kremičitého pôvodu.

Rôzne druhy Radiolarios sú súčasťou morského zooplanktónu a vďačí za svoje meno prítomnosti radiálnych rozšírení v ich štruktúre. Tieto morské organizmy žijú plávajúce v oceáne, ale keď ich kostry zomierajú, usadzujú sa na dne mora a zachovávajú sa ako fosílie.

Táto posledná vlastnosť umožnila prítomnosť týchto skamenelín pre paleontologické štúdie. V skutočnosti je viac známych o skamenelých kostrách ako o živých organizmoch. Je to kvôli ťažkostiam, ktoré majú výskumníci v tom, že sú schopní rozmnožovať a udržiavať celý potravinový reťazec rádiolarie in vitro.

Životný cyklus rádiolarizantov je zložitý, pretože sú nenásytnými dravcami veľkej koristi, to znamená, že musia jesť každý druhý deň alebo každý druhý deň iné mikroorganizmy rovnakej alebo väčšej veľkosti ako ich. To znamená, že by bolo potrebné zachovať životaschopné rádiolarizóny, ich korisť a planktón, ktorý jedia ich korisť.

Predpokladá sa, že rádiolarizanti majú polčas rozpadu dva až štyri týždne, ale nebol dokázaný. Predpokladá sa tiež, že čas života sa môže líšiť v závislosti od druhu, rovnako ako je možné, že naň môžu mať vplyv aj iné faktory, ako napríklad dostupnosť potravín, teplota a slanosť..

index

  • 1 Charakteristiky
  • 2 Taxonómia
    • 2.1 Objednávka Spumellaria
    • 2.2 Objednávka Nasselaria
    • 2.3 Acantharia
    • 2.4 Nadradený Phaeodaria
  • 3 Morfológia
    • 3.1 Centrálna kapsula
    • 3.2 Vonkajšia kapsula
    • 3.3 Kostra
    • 3.4 Štruktúry, ktoré zasahujú do flotácie a pohybu Radiolaria
  • 4 Reprodukcia
  • 5 Výživa
    • 5.1 Samotný lov
    • 5.2 Kolónie
    • 5.3 Použitie symbiotických rias
  • 6 Pomôcka
  • 7 Referencie

rysy

Prvé fosílne záznamy rádiolarizantov pochádzajú z predkambrskej éry, ktorá je pred 600 miliónmi rokov. V tom čase zvíťazili rádiovia rádu Spumellaria a poriadok sa objavil v uhoľnej bani Nesselaria.

Neskôr rádiolariáni počas neskorého paleozoika vykazovali postupný pokles až do konca Jurassic, kde utrpeli zrýchlenú diverzifikáciu. To sa zhoduje so zvýšením množstva dinoflagelátov, dôležitých mikroorganizmov ako zdroja potravy pre rádiolariu.

V kriede sa kostry rádiolarizantov stali menej robustnými, to znamená s oveľa jemnejšími štruktúrami, kvôli konkurencii pri zachytávaní oxidu kremičitého v prostredí s výskytom rozsievok.

taxonómie

Rádiolarikári patria do eukaryotickej domény a Protist kráľovstva a podľa spôsobu lokomócie patria do skupiny Rhizopods alebo Sarcodines charakterizované pohybom pseudopodiou.

Rovnako patria do triedy Actinopoda, čo znamená radiálne nohy. Odtiaľ sa zvyšok klasifikácie podtriedy, nadriadených, rádov, rodín, rodov a druhov výrazne líši medzi rôznymi autormi..

Štyri hlavné skupiny, ktoré boli pôvodne známe, však boli: \ t Spumellaria, Nassellaria, Phaeodaria a Acantharia. Následne bolo popísaných 5 objednávok: Spumellaria, Acantharia, Taxopodida, Nassellaria a Collodaria. Táto klasifikácia je však v neustálom vývoji.

poriadok Spumellaria

Väčšina rádiolariánov sa skladá z veľmi kompaktnej kostry oxidu kremičitého, ako je napríklad poradie Spumellaria, ktorý sa vyznačuje koncentrickými, elipsoidnými alebo diskoidálnymi sférickými škrupinami, ktoré sa pri umieraní fosilizujú.

poriadok Nasselaria

V tom istom poradí Nasselaria, vyznačuje sa tým, že v dôsledku usporiadania niekoľkých komôr alebo segmentov pozdĺž jeho dĺžky sa používajú pozdĺžne alebo kužeľovité tvary a je tiež schopný vytvárať fosílie.

Acantharia

Existujú však určité výnimky. Napríklad, Acantharia bol klasifikovaný ako podtrieda odlišná od Radiolaria, pretože má kostru síranu strontnatého (SrSO4), látky rozpustnej vo vode, takže jej druhy nie sú fosílne.

nadradu Phaeodaria

Podobne aj nadriadený Phaeodaria, Aj keď je jeho kostra vyrobená z oxidu kremičitého, jej štruktúra je dutá a je naplnená organickým materiálom, ktorý sa tiež rozpúšťa v morskej vode. To znamená, že nie sú fosílne.

Collodaria pre svoju časť zahŕňa druhy s koloniálnym životným štýlom a bez silikifikácie (to znamená, že sú nahé).

morfológia

Aby sme boli jednobunkovým organizmom, rádiolarizanti majú pomerne zložitú a sofistikovanú štruktúru. Jeho tak rozmanité formy a výnimočnosť ich dizajnov z nich urobili malé umelecké diela, ktoré dokonca inšpirovali mnohých umelcov.

Teleso rádiolarizácie je rozdelené na dve časti centrálnou kapsulárnou stenou. Najvnútornejšia časť sa nazýva centrálna kapsula a vonkajšia vonkajšia kapsula.

kapsule centrálnej

Skladá sa z endoplazmy, tiež nazývanej intracapsulárna cytoplazma a jadra.

V endoplazme sú niektoré organely ako mitochondrie, Golgiho aparát, vakuoly, lipidy a potravinové rezervy.

To znamená, že táto časť je miestom, kde sa vykonávajú určité životne dôležité funkcie jej životného cyklu, ako je dýchanie, reprodukcia a biochemická syntéza..

kapsule exteriér

Obsahuje ektoplazmu, tiež nazývanú extracapsulárna cytoplazma alebo calima. Má vzhľad obklopujúcej penovej bubliny s mnohými alveolmi alebo pórmi a korunou spicúl, ktoré môžu mať rôzne dispozície v závislosti od druhu..

V tejto časti tela sú niektoré mitochondrie, tráviace vakuoly a symbiotické riasy. Tu sa vykonávajú funkcie trávenia a likvidácie odpadu.

Spikuly alebo pseudopodia majú dva typy:

Dlhé a tuhé sa nazývajú axópodos. Tieto začínajú z axoplastu nachádzajúceho sa v endoplazme, ktorý prechádza cez centrálnu kapsulárnu stenu cez póry.

Tieto axópodos sú duté, čo sa podobá mikrotubulu, ktorá spája endoplazmu s ektoplazmou. Na vonkajšej strane majú povlak z minerálnej štruktúry.

Na druhej strane sú tu jemnejšie a pružnejšie pseudopody nazývané fylopodi, ktoré sa nachádzajú v najvzdialenejšej časti bunky a sú tvorené organickým proteínovým materiálom..

kostra

Kostra Radiolarios je typu endoskeleton, to znamená, že žiadna časť kostry nie je v kontakte s vonkajšou stranou. To znamená, že je potiahnutá celá kostra.

Jeho štruktúra je organická a mineralizovaná absorpciou oxidu kremičitého rozpusteného v životnom prostredí. Kým Radiolario žije, kremičité štruktúry kostry sú transparentné, ale keď raz zomrú, stanú sa nepriehľadnými (fosílne).

Štruktúry, ktoré zasahujú do flotácie a pohybu Radiolaria

Radiálny tvar jeho štruktúry je prvou charakteristikou, ktorá podporuje flotáciu mikroorganizmu. Rádiolariáni majú tiež intracapsulárne vakuoly plné lipidov (tukov) a uhlíkových zlúčenín, ktoré im pomáhajú plávať.

Rádiolariáni využívajú oceánske prúdy, aby sa pohybovali horizontálne, ale vertikálne sa sťahujú a rozširujú svoje alveoly.

Plávajúce alveoly sú štruktúry, ktoré zmiznú, keď je bunka rozrušená a objavia sa znova, keď mikroorganizmus dosiahol určitú hĺbku.

Nakoniec sú tu pseudopodi, ktoré možno na laboratórnej úrovni pozorovať, ktoré sa môžu držať na objektoch a pohybovať bunkou na povrchu, hoci to nikdy nebolo vidieť priamo v prírode.

rozmnožovanie

O tomto aspekte sa veľa nevie, ale vedci sa domnievajú, že môžu mať sexuálnu reprodukciu a viacnásobné štiepenie.

Reprodukciu však bolo možné overiť iba binárnym štiepením alebo dvojzložkou (typ asexuálnej reprodukcie)..

Proces bipartície spočíva v rozdelení bunky na dve dcérske bunky. Delenie začína z jadra do ektoplazmy. Jedna z buniek si zachová kostru, zatiaľ čo druhá musí tvoriť svoju vlastnú.

Viacnásobné štiepenie predstavuje diploidné štiepenie jadra, ktoré generuje dcérske bunky s kompletným počtom chromozómov. Potom sa bunka rozpadne a rozloží svoje štruktúry do svojich potomkov.

Na druhej strane, sexuálne rozmnožovanie by mohlo nastať prostredníctvom procesu gametogenézy, v ktorom sú tvorené roje gamét len ​​s jednou súpravou chromozómov v centrálnej kapsule.

Následne bunka napučiava a láme, aby uvoľnila biflagelátové gamety; neskôr by gamety rekombinovali za vzniku kompletnej dospelej bunky.

Doteraz bolo možné overiť existenciu biflagelátových gamét, ale ich rekombinácia nebola pozorovaná..

výživa

Rádiolariáni majú neľútostnú chuť k jedlu a ich hlavnou korisťou sú: silikaflageláty, nálevníky, tintinidy, rozsievky, larvy kôrovcov kopepodov a baktérií.

Majú tiež niekoľko spôsobov, ako kŕmiť a loviť.

Len lov

Jedným z loveckých systémov používaných Ridiolarianmi je pasívny typ, to znamená, že nevedia prenasledovať svoju korisť, ale zostávajú plávajúce, čakajúc na nejaký iný mikroorganizmus, aby sa s nimi stretli..

Tým, že majú korisť blízko svojich axópodos, uvoľňujú narkotickú látku, ktorá paralyzuje korisť a zanecháva ju. Neskôr ho obklopujú a pomaly posúvajú do bunkovej membrány, čím vytvárajú tráviacu vakuolu.

Takto začína a končí trávenie, keď Radiolario úplne absorbuje svoju obeť. Počas procesu lovu a zaplavenia priehrady je Radiolario úplne deformované.

kolónie

Ďalším spôsobom, akým musia loviť korisť, je tvorba kolónií.

Kolónie sa skladajú zo stoviek buniek spojených cytoplazmatickými filamentmi zabalenými v želatínovej vrstve a môžu získať viac foriem..

Zatiaľ čo izolované rádiolarium sa pohybuje od 20 do 300 mikrónov, kolónie merajú centimetre a môžu výnimočne dosiahnuť niekoľko metrov.

Použitie symbiotických rias

Niektorí rádiolarizanti majú iný spôsob, ako sa živia, keď je jedlo vzácne. Tento alternatívny systém výživy spočíva v použití zooxanthellae (rias, ktoré môžu obývať interiér Radiolaria), čím sa vytvára stav symbiózy.

Týmto spôsobom je rádiolario schopné asimilovať CO2 použitie svetelnej energie na výrobu organickej hmoty, ktorá slúži ako potravina.

V tomto systéme kŕmenia (prostredníctvom fotosyntézy) sa rádiolario presunie na povrch, kde zostane počas dňa, a neskôr zostupuje na dno oceánu, kde zostane počas noci..

Riasy sa tiež pohybujú vo vnútri rádiolaria, počas dňa sú distribuované na periférii bunky a počas noci sú umiestnené smerom k kapsulárnej stene..

Niektoré rádiolarizanty môžu mať súčasne až niekoľko tisíc zooxanthella a symbiotický vzťah je ukončený pred reprodukciou rádiolarizácie alebo pri smrti, trávením alebo vypudením rias..

užitočnosť

Radiolarios slúžil ako biostratigrafický a paleoenvironmentálny nástroj.

To znamená, že pomohli usporiadať skaly podľa ich fosílneho obsahu, v definícii biozónov a pri spracovaní máp paleotemperatúr na povrchu mora..

Tiež pri rekonštrukcii morských paleocirkulačných modelov a pri odhade paleopropód.

referencie

  1. Ishitani Y, Ujiié Y, de Vargas C, Not F, Takahashi K. Fylogenetické vzťahy a evolučné vzorce rádu Collodaria (Radiolaria). PLoS One. 2012, 7 (5): e35775.
  2. Biard T, Bigeard E, Audic S, Poulain J, Gutierrez-Rodriguez A, Pesant S, Stemmann L, Nie F. Biogeografia a rozmanitosť Collodaria (Radiolaria) v globálnom oceáne. ISME J. 2017 jún; 11 (6): 1331-1344.
  3. Krabberød AK, Bråte J, Dolven JK a kol. Radiolaria sa rozdelila na polycystín a spasmariu v kombinovanej 18S a 28S rDNA fylogenéze. PLoS One. 2011, 6 (8): e23526
  4. Biard T, Pillet L, Decelle J, Poirier C, Suzuki N, Nie F. Smerom k integračnej morfomolekulovej klasifikácii Collodaria (Polycystinea, Radiolaria). prvoka. 2015 júl, 166 (3): 374-88.
  5. Mallo-Zurdo M. Radiolarian systémy, geometrie a odvodené architektúry. Doktorská práca na Polytechnickej univerzite v Madride, škola architektúry. 2015 s. 1-360.
  6. Zapata J, Olivares J. Radiolarios (Protozoa, Actinopoda) Sedimentovaný v prístave Caldera (27º04 'S; 70º51' W), Čile. Gayana. 2015; 69 (1): 78-93.