Čo sú to heterochromozómy?



 heterocromosomas sú to chromozomálny pár, ktorý je tvorený takzvanými pohlavnými chromozómami, ktoré sa líšia od seba a autozómami. Sú tiež známe ako alosómy, idiochromozómy alebo heterotypové chromozómy. Určite pohlavie u zvierat, ako aj rastliny s chromozomálnymi systémami určovania pohlavia.

Pri objednávaní chromozómov, ktoré definujú organizmy druhu z hľadiska tvaru, veľkosti a iných morfologických znakov získame ich karyotyp.

V diploidných organizmoch má každý chromozóm, najmä somatické chromozómy alebo autozómy, pár identických charakteristík (homochromozóm) - aj keď nie nevyhnutne identickej sekvencie. 

Jednotlivec nesúci dva rôzne typy pohlavných chromozómov sa nazýva heterogametickým pohlavím druhu: v prípade človeka je heterogametickým pohlavím muž (XY, ženy sú XX), ale u vtákov sú to samičky (ZW). muži sú ZZ).

V iných prípadoch, ako u niektorých druhov hmyzu, sú samice XX a samce X (alebo XO). V druhom prípade, ako je vidieť v Hymenoptera, muži sú len preto, že sú haploidní jedinci.

Z tohto dôvodu by to bol extrémny prípad hemicigocity pre X, ktorý nás núti považovať tento X chromozóm za cudzí koncepciám homo- alebo heterochromozómov. U iných zvierat podmienky prostredia určujú pohlavie jedinca.

index

  • 1 Rozdiely medzi pohlavnými chromozómami
    • 1.1 Rozdiely medzi mužmi a ženami
  • 2 Systém sexuálneho určenia XX / XY
  • 3 Iné použitia termínu
  • 4 Odkazy

Rozdiely medzi pohlavnými chromozómami

Sexuálne chromozómy sú heterochromozómy par excellence.

V prípade človeka, ako vo zvyšku cicavcov, sú chromozómy prítomné u jedincov mužského pohlavia navzájom veľmi odlišné. Y chromozóm je oveľa menší ako chromozóm X: v skutočnosti je chromozóm Y len jedna tretina veľkosti chromozómu X.

V dôsledku toho je obsah génu v chromozóme Y zrejme oveľa nižší ako v jeho „páre“ X: odhaduje sa, že chromozóm X nesie menej ako 1000 rôznych génov, zatiaľ čo chromozóm Y sa pripisuje schopnosť kódovať maximálne 200 rôznych génov.

Rozdiely medzi mužmi a ženami

Táto malá informácia však vytvára veľké rozdiely medzi mužmi a ženami: chromozóm Y je vlastne to, čo robí človeka takým. Na druhej strane X chromozóm z nás robí všetkých životaschopných ľudí.

V procese oplodnenia, prijímania chromozómu Y, zygota dá vzniknúť plodu, ktorý vyvinie semenníky, a preto jedinec bude mať všetky sexuálne charakteristiky, ktoré definujú samca tohto druhu..

Okrem kódovania tohto testikulárneho vývojového faktora, chromozóm Y, v rámci niekoľkých génov, ktoré má, kóduje faktory, ktoré určujú plodnosť samcov, ako aj iné, ktoré by mohli hrať dôležitú úlohu v dlhovekosti jedinca..

Inými slovami, byť mužom alebo ženou (alebo jednoducho byť schopný existovať) potrebujeme aspoň jeden chromozóm X; ale aby sme boli človekom, potrebujeme aj chromozóm Y, ktorý nám okrem iného umožňuje produkovať spermie.

Okrem uvedených rozdielov sú oblasti homológie medzi oboma pohlavnými chromozómami, na rozdiel od toho, čo sa deje s ktorýmkoľvek z autozomálnych párov, veľmi obmedzené - čo znamená, že nie sú, striktne povedané, homológne.

Natoľko, že na chromozóme X môžeme stále nájsť stopy nášho minulého bratstva s Neandertálmi, zatiaľ čo na chromozómoch Y odstránenia udalostí výberu odstránili všetky ich stopy..

Oblasti "homológie", ktoré určujú kontakty potrebné na uskutočnenie účinného chromozomálneho segregačného procesu medzi X a Y crosmomas počas meiózy, sú obmedzené na veľmi malé subtelomerné časti..

Nakoniec, u samíc, chromozómy X aktívne podliehajú rekombinácii; u samcov, niekoľko zón komplementarity medzi členmi heterochromatického páru určuje, že v podstate neexistuje rekombinácia - aspoň tak, ako ju poznáme v pároch homológnych somatických chromozómov, alebo pár XX..

V dôsledku toho sú systémy na opravu DNA na chromozóme Y oveľa menej účinné ako na chromozóme X..

Systém sexuálneho určenia XX / XY

U jedincov so systémom sexuálneho určenia XX / XY je to otec, ktorý chromozomálne definuje pohlavie potomstva. Matka produkuje gamety s chromozómami X, okrem haploidného súboru somatických chromozómov, a nazýva sa homogametickým pohlavím druhu..

Otec (heterogametický sex) môže produkovať gamety s chromozómami X alebo gametami s chromozómami Y: pravdepodobnosť vzniku pôvodu jednotlivcov jedného pohlavia alebo druhého pohlavia je teda rovnaká a bude závisieť od pohlavného chromozómu neseného spermií od každé vajíčko, ktoré sa má oplodniť, nesie len jeden chromozóm X.

Je preto ľahké vyvodiť, že chromozóm Y je dedený vlastenecky: to znamená, že prechádza len z rodičov na deti. Rovnako ako my dedíme mitochondrie, mužov a ženy, matrilinealne z jednej ženy predkov, všetci ľudia môžu sledovať svoj chromozóm Y na jediného mužského predka - ale oveľa novší ako prvý..

Iné použitia výrazu

V rámci samotnej genetiky sú heterochromozómy tie chromozómy, ktoré sú bohaté na heterochromatické oblasti. Heterochromatín (DNA, okrem jeho sprievodných proteínov) je tá časť dedičného materiálu (len DNA), ktorá je vysoko zhutnená, a preto nie je vyjadrená..

Najvýraznejším a najzajímavejším prípadom vysoko heterochromatického chromozómu je tzv. Toto je len jeden z inaktivovaných chromozómov X u samíc u cicavcov.

Aby sa kompenzovala dávka génu odvodená z prítomnosti dvoch chromozómov X namiesto jedného, ​​ako v prípade samcov tohto druhu, u samíc, v skorých obdobiach vývoja, jeden z chromozómov X sa umlčí, hypermetylovaný a vysoko zhutnený.

Inými slovami, Barr Body je nielen heterochromozóm, pretože je úplne heterochromatický, ale aj preto, že morfologicky je úplne odlišný od jeho neoslňovaného náprotivky (aspoň kým bunka nie je rozdelená).

referencie

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: analýza a zásady. McGraw-Hill Vyššie vzdelávanie, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd., Pkiladelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A. J. F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Úvod do genetickej analýzy (11. \ Tth ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Medzi kuracím mäsom a hroznom: odhad počtu ľudských génov. Genómová biológia 11: 206.
  5. Strachan, T., Read, A. (2010). Ľudská molekulárna genetika. Garland Science. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.