Čo robí štúdium genetiky?



genetika študovať dedičstvo z vedeckého hľadiska. Genetika je neodmysliteľnou súčasťou ľudských bytostí a iných živých organizmov, týmto spôsobom môže byť táto veda rozdelená do niekoľkých kategórií, ktoré sa líšia podľa typu študovaného druhu..

Takto je tu genetika ľudských bytostí, iná z rastlín, ďalšie z ovocia a tak ďalej.

Dedičnosť je biologický proces, v ktorom rodičia odovzdávajú určité gény svojim deťom alebo potomstvu. Každý člen potomstva dedí gény z oboch biologických rodičov a tieto gény sa prejavujú v špecifických vlastnostiach.

Niektoré z týchto charakteristík môžu byť fyzikálne (napr. Farba vlasov, očí a kože), na druhej strane môžu niektoré gény niesť riziko prenosu určitých chorôb, ako sú rakovina a poruchy, ktoré môžu prechádzať z rodičov na deti. jeho potomkov.

Štúdium genetiky možno rozdeliť do troch základných a interdisciplinárnych oblastí: prenos génov, molekulárna genetika a populačná genetika. Prvý typ je známy ako klasická genetika, pretože skúma spôsob, akým gény prechádzajú z jednej generácie do druhej.

Molekulárna genetika sa na druhej strane zameriava na chemické zloženie génov a na to, ako sa táto kompozícia mení od jedného druhu k druhému as časom..

Populačná genetika skúma zloženie génov v špecifických skupinách obyvateľstva (Knoji, 2017)..

Oblasti štúdia genetiky

Štúdium genetiky dnes zahŕňa veľké množstvo oblastí, ktoré môžu byť navzájom prepojené. Medzi ne patria nasledovné:

  • Klasická alebo formálna genetika: študuje individuálny prenos génov medzi rodinami a analyzuje zložitejšie formy dedičnosti.
  • Klinická genetika: je diagnóza, prognóza av niektorých prípadoch aj liečba genetických ochorení.
  • Genetické poradenstvoJe dôležitou oblasťou klinickej genetiky, ktorá zahŕňa diagnostiku, výpočet a interpersonálnu komunikáciu na liečbu niektorých genetických ochorení.
  • Rakovinová genetikaje štúdia dedičných genetických faktorov a sporadického karcinómu (MedicineNet, 2013).
  • cytogenetikaje štúdium chromozómov v zdraví a chorobách.
  • Biochemická genetika: je štúdium biochémie nukleových kyselín a proteínov, vrátane enzýmov.
  • farmakogenetikaJe spôsob, akým gény riadia absorpciu, metabolizmus a dispozíciu liekov a ich nepríjemnú reakciu na ne.
  • Molekulárna genetika: je molekulárne štúdium genetiky, najmä DNA a RNA.
  • imunogenetika: je štúdium genetiky súvisiacej s imunitným systémom, vrátane krvných skupín a imunoglobulínov.
  • Behaviorálna genetika: je štúdium genetických faktorov, ktoré ovplyvňujú správanie, vrátane chorôb a duševných stavov, ako sú oneskorenia.
  • Populačná genetika: je štúdium génov v skupinách populácií, vrátane genetickej frekvencie, alel prítomných iba v skupine jednotlivcov a evolúcii (Hedrick, 2011).
  • Reprodukčná genetikaZahŕňa štúdium génov a chromozómov v gestačných bunkách a embryách.
  • Genetika vývoja: študuje normálny alebo abnormálny vývoj ľudských bytostí vrátane malformácií (vrodených chýb) a dedičných faktorov.
  • ekogenetika: štúdium génov a ich interakcia s prostredím.
  • Forenzná genetika: je uplatňovanie genetických poznatkov vrátane kódov DNA na právne otázky (Biology-Online, 2016).

DNA

Gény v bunke

Genetická informácia je kódovaná v jadre buniek všetkých živých organizmov.

Genetickú informáciu možno považovať za záznam informácií pochádzajúcich od rodičov, ktoré sú uložené v záznamovej knihe, ktorá sa má neskôr doručiť ich potomstvu (Mandal, 2013).

chromozómy

Gény závisia od chromozómov. Každý organizmus má iný počet chromozómov. V prípade ľudí máme 23 párov týchto malých, šnúrovitých štruktúr, ktoré obývajú jadro všetkých buniek.

Hovorí sa, že sú to 23 párov chromozómov, keďže celkovo tvoria skupinu 46 jednotiek, z ktorých 23 pochádza od otca a 23 od matky..

Chromozómy obsahujú gény ako kniha obsahuje informácie na jej stránkach. Niektoré chromozómy môžu obsahovať tisíce dôležitých génov, zatiaľ čo iné môžu obsahovať len niekoľko.

Chromozómy, a teda gény, sú vyrobené z chemikálie známej ako DNA alebo deoxyribonukleová kyselina. Chromozómy sú dlhé línie tesne viazaných reťazcov DNA (Hartl & Ruvolo, 2011).

Na jednom mieste jeho rozšírenia má každý chromozóm konštrukčný bod, nazývaný centroméra. Centroméra rozdeľuje chromozómy do dvoch ramien: jedno rameno je dlhé a druhé krátke.

Chromozómy sú číslované od 1 do 22 a tie, ktoré sú bežné pre obe pohlavia, sú známe ako autozómy.

Existujú aj chromozómy, ku ktorým sú priradené písmená X a Y na rozlíšenie pohlavia jedinca, ktorý ich nesie. X chromozómy sú väčšie ako Y.

Možno by vás mohlo zaujímať 5 najčastejších chromozomálnych ochorení.

Chemické bázy

Gény sú tvorené jedinečnými chemickými kódmi, ktoré obsahujú látky A, T, C a G (adenín, tymín, cytozín a guanín). Tieto chemické bázy tvoria kombinácie a permutácie medzi chromozómami.

Metaforicky povedané, tieto základy sú ako slová v knihe, fungujú ako nezávislé jednotky, ktoré tvoria celý text.

Tieto chemické bázy sú súčasťou DNA. Podobne ako v knihe, keď sú slová zjednotené, text má význam, základy DNA pracujú rovnakým spôsobom, pričom naznačujú telu, kedy a ako by mal rásť, dozrieť a vykonávať určité funkcie..

V priebehu rokov môžu byť postihnuté gény a mnohé z nich môžu spôsobiť poruchy a poškodenia spôsobené faktormi životného prostredia a endogénnymi toxínmi (Claybourne, 2006). 

Muž a žena

Ženy majú 46 chromozómov (44 autozómov a dve kópie chromozómu X) kódované v bunkách ich tiel. Týmto spôsobom nesú polovicu týchto chromozómov vo svojich ovuliach.

Muži majú tiež 46 chromozómov (44 autozómov, jeden chromozóm X a jeden chromozóm Y) kódovaných vo všetkých bunkách ich tiel.

Týmto spôsobom sú nosičmi 22 autozómov a chromozómu X alebo Y v bunkách ich spermií.

Keď sa ženské vajíčko spojí so spermií, majú za následok tehotenstvo 46-chromozómového dieťaťa (so zmesou XX, ak je to žena alebo XY, ak je to muž).

gény

Každý gén je časť genetickej informácie. Všetky DNA buniek sú súčasťou ľudského genómu. Existuje približne 20 000 génov v jednom z 23 párov chromozómov nachádzajúcich sa v jadre buniek.

Do dnešného dňa bolo na špecifických miestach na každom chromozóme skrínovaných 12 800 génov. Táto databáza sa začala rozvíjať ako súčasť projektu Ľudský genóm.

Tento projekt bol oficiálne ukončený v apríli 2003 bez toho, aby sa v ľudskom genóme vytvoril presvedčivý počet chromozómov..

referencie

  1. Biology-Online. (17. január 2016). Biológia Online. Zdroj: Genetics: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
  3. Hartl, D.L., & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Ústredie.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Genetika populácií. Sudbury: John a Barlett Publishers.
  5. (2017). Knoji. Získané z troch hlavných oblastí genetiky: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (18. marec 2013). Novinky Lekárske. Získané z Čo je genetika?: News-medical.net.
  7. (13. marec 2013). MedicineNet, Inc. Zdroj: Medical Definition of Genetics: medicinenet.com.