Aké je dedičstvo spojené so sexom? (S príkladmi)



dedičstva spojeného so sexom je definovaný ako ten, ktorý je určený pohlavnými chromozómami. To znamená, že existencia a držba pohlavných chromozómov určuje vzor dedičstva génov, ktoré nesú, ako aj ich prejav.

Nemalo by sa zamieňať s prejavom znakov ovplyvnených biologickým pohlavím. Série faktorov určujú, ako sa určité gény prejavujú odlišne v závislosti od pohlavia jednotlivca.

Dedenie spojené so sexom nie je sexuálneho dedičstva v živých organizmoch, kde je biologické pohlavie určené špecifickými chromozómami. To znamená pohlavnými chromozómami.

index

  • 1 Je biologický sex zdedený??
  • 2 Sexuálne určovanie
  • 3 Chromozomálny sex
    • 3.1 Produkcia gamét
    • 3.2 Stanovenie pohlavného chromozómu
  • 4 Gény a dedičstvo spojené s X
    • 4.1 Hemofília
  • 5 Gény a dedičstvo spojené s Y
  • 6 Referencie

Je biologický sex zdedený??

Pohlavie nie je dedičné: určuje sa v post-fertilizačných udalostiach v závislosti od chromozomálnej konštitúcie jedinca. Napríklad samičky ľudského druhu sú chromozomálne XX.

Na chromozóme X však nie je žiadny gén na "byť ženou". V skutočnosti, muži rovnakého druhu sú XY. Čo Y nesie, je testikulárny vývojový faktor, ktorý zjavne robí veľký rozdiel.

Geneticky by sme mohli navrhnúť, aby všetky ľudské bytosti boli ženy. Ale niektorí sú tak „zvláštni“ alebo „iní“, pretože vyvíjajú semenníky.

V iných organizmoch, napríklad v mnohých rastlinách, je pohlavie geneticky určené. To znamená jedným alebo niekoľkými génmi v autozomálnych chromozómoch.

Keďže nie je zahrnutý celý súbor génov spojených v tom istom pohlavnom chromozóme, neexistuje žiadne dedičstvo spojené so sexom. Niekedy môže existovať dedičstvo spojené so sexom pre niektoré gény úzko spojené s génmi sexuálneho určenia.

Sexuálne odhodlanie

Slovo sex pochádza z latinčiny sexus, znamená oddelenie alebo oddelenie. To znamená biologický rozdiel medzi samcami a samicami druhu.

Sexuálna determinácia môže byť chromozomálna: to je diktované prítomnosťou pohlavných chromozómov, zvyčajne heteromorfných. Sexuálne určovanie môže byť tiež genetické: to znamená, že je diktované vyjadrením niekoľkých špecifických génov.

V iných prípadoch pri stanovení haplodiploidného pohlavia predstavujú haploidní a diploidní jedinci rôzne pohlavia rovnakého druhu..

Nakoniec, v niektorých druhoch určité podmienky prostredia počas embryonálneho vývoja určujú pohlavie jedinca. Toto je tzv. Environmentálne sexuálne odhodlanie.

Chromozomálny sex

Dedičnosť súvisiaca so sexom je genetický fenomén, ktorý sa pozoruje len v organizmoch so systémom chromozomálneho sexuálneho určenia. V týchto prípadoch existuje pár chromozómov, zvyčajne nie homológnych, ktoré určujú pohlavie jedinca.

Týmto spôsobom tiež určujú typ gamét, z ktorých každý produkuje. Jedna z pohlaví je homogametická, pretože produkuje len jeden typ gamét.

Samice cicavcov (XX) napríklad produkujú iba gamety X. Iné pohlavie, ktoré produkuje dva typy gamét X a Y, je heterogametický sex. V prípade samcov cicavcov sú chromozomálne XY.

Produkcia gamét

Najdôležitejšou charakteristikou spojenou so sexom je produkcia špecifických gamét: ovúl u žien a spermií u mužov.

V kvitnúcich rastlinách (angiospermy) je bežné nájsť jedincov, ktorí produkujú oba typy gamét. Toto sú hermafroditické rastliny.

U zvierat je táto situácia možná (napríklad hviezdice), ale nie častá a u ľudí nemožná. Boli hlásené intersexuálni jedinci (XXY alebo XYY), ale nikto nemá schopnosť súčasne produkovať ovule a spermie.

Sexuálne stanovenie chromozómov

Sexuálne stanovenie chromozómov sa môže stať veľmi komplexným. Napríklad u ľudí sa hovorí, že sexuálna determinácia je maskulinizujúca. To znamená, že prítomnosť Y s ľubovoľným počtom chromozómov X (XY, XXY) povedie k vzniku samca.

v Drosophila, S podobným systémom X / Y sexuálnej determinácie je sexuálna determinácia feminizujúca. Aj v prítomnosti funkčného chromozómu Y bude zvýšenie počtu chromozómov X viesť k vzniku XXY fenotypicky samičieho jedinca..

Napriek týmto prípadom zostane dedičstvo spojené so sexom rovnaké. Mohli by sme teda dospieť k záveru, že to, čo nazývame dedičstvom spojeným so sexom, by sa malo nazývať skôr dedičstvom spojeným so pohlavnými chromozómami, X alebo Y.

Gény a dedičstvo spojené s X

Dedičnosť spojená s chromozómom X bola najprv pozorovaná Lilianom Vaughanom Morganom v Drosophila Melanogaster. Ukázal pred nikým, že existujú znaky, ktoré boli špecificky zdedené od samíc k mužom. Tieto znaky boli určené génmi, ktoré sa nachádzali na chromozóme X..

Pre ktorýkoľvek gén chromozómu X môžu byť samice homozygotné alebo heterozygotné. Ale muži sú hemizygotní pre všetky gény v tom istom chromozóme.

To znamená, že všetky dominantné alebo recesívne gény chromozómu X u samcov sú v jednej kópii. Všetky sú vyjadrené, pretože neexistuje homológny pár, s ktorým by sa mali vytvoriť alelické vzťahy dominancie / recesivity.

hemofílie

Aby sme ilustrovali vyššie uvedené, obrátme sa na príklad dedičstva spojeného s X: hemofíliou. Existujú rôzne typy hemofílie, ktoré závisia od génu, ktorý je mutovaný na produkciu koagulačného faktora.

U hemofílie A a B nie je postihnutý jedinec schopný produkovať koagulačný faktor VIII alebo IX. Je to spôsobené recesívnymi mutáciami rôznych génov prítomných v chromozóme X. Hemofília C je spôsobená génom prítomným v autozomálnom chromozóme, a preto nie je viazaná na pohlavie..

Heterozygotná samica (XhodX) pre mutáciu, ktorá určuje hemofíliu A alebo B, nie je hemofilná. Hovorí sa však, že ide o nosič - ale o recesívny mutantný gén, nie o ochorenie.

Bude produkovať X gaméthod a X. Bez ohľadu na to, kto máte potomkov, vaši synovia budú mať 50% šancu, že budú zdraví (XY) alebo 50% z hemofilikov (XhodY).

Vaše potomky budú zdravé (XX) alebo zdravé nosiče (X.)hodX) ak otec nie je hemofilický (XY). Naopak, hemofilický otec (XhodY) bude vždy darovať chromozóm Xhod s ich mutáciami na ich dcéry. Bude darovať chromozóm Y svojim deťom.

Samica môže byť hemofilná, ale iba ak je homozygotná pre mutáciu (XhodXhod).

Gény a dedičstvo spojené s Y

Dedičstvo Y a jeho génov je vlastenecké. To znamená, že gény Y sú dedené výlučne od otca k synovi.

Bolo dokázané, že chromozóm Y je omnoho menší ako chromozóm X. Preto má menej génov ako tento, a nemajú chromozóm X..

Preto sú muži tiež hemizygotní pre gény chromozómu Y. Samice zjavne nepredstavujú žiadny typ dedičstva pre znaky nesené chromozómom, ktoré nemajú.

Y chromozóm má informácie, ktoré kódujú generovanie semenníkov a produkciu spermií. To znamená, že ide o prejav primárnych sexuálnych charakteristík, a teda druhotných, a o plodnosť človeka.

Ďalšie funkcie súvisia s fungovaním imunitného systému a pre rôzne znaky, ktoré nezávisia výlučne na chromozóme Y..

Všeobecne genetická konštitúcia chromozómov Y silne ovplyvňuje zdravie mužov. Tieto vlastnosti sú však v podstate komplexného dedičstva, zahŕňajú iné autozomálne gény a sú tiež spojené s konkrétnym životným štýlom..

referencie

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: analýza a zásady. McGraw-Hill Vyššie vzdelávanie, New York, NY, USA.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Dedičnosť väčšiny vlastností viazaných na X nie je dominantná ani recesívna, len X-viazaná. Americký časopis lekárskej genetiky, časť A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd., Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A. J. F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). An Introduction to Genetic Analysis (11. vydanie). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Y chromozóm: plán pre zdravie mužov? European journal of human genetics, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Minulosť a budúcnosť hemofílie: diagnostika, liečba a metódy. Lancet, 388: 187-197.