Zdieľam:
Čo je dominantný gén a recesívny gén?
dominantný gén a recesívny gén môže byť definovaný ako sekvencia DNA, ktorá umožňuje, aby ľudia mali určité vlastnosti a fyzické vlastnosti.
Zodpovedajú za prenášanie genetických informácií, ktoré môžu muži aj ženy preniesť na svojich potomkov.
Organizácia genetického typu organizmov je známa ako genotyp. To je zodpovedné za ovplyvňovanie fyzických vlastností a niekedy aj správania jednotlivcov všetkých druhov.
Genotyp sa skladá z alel alebo génov obsiahnutých v každom chromozóme. Každá alela je zodpovedná za prenášanie charakteristiky súvisiacej s vlastnosťami jednotlivca.
Keď sa nájdu dve alely s rôznymi charakteristikami, spôsobia vznik heterozygotného génu, avšak keď sa nájdu dve alely s rovnakými charakteristikami, spôsobia vznik homozygotného génu..
Keď sa tak spoja dve alely toho istého génu - ktorých vlastnosti sú odlišné - môžu byť dominantné alebo recesívne..
To znamená, že vlastnosti jednotlivcov môžu mať viac či menej možností rozvíjať sa tak či onak (Hartl & Ruvolo, 2011).
Dominantný gén
Dominantným génom je gén, ktorý je prítomný v matke aj v otcovi, a preto sa v genotype detí objavuje dvakrát.
Týmto spôsobom sa dá povedať, že sa objavuje dvakrát v genetickej konfigurácii detí, a preto je pravdepodobnejšie, že sa vyvinie.
Avšak v prípade ľudí majú jedinci dvojité alebo diploidné chromozómy. To znamená, že genetická informácia je rozdelená na dve časti, jednu pochádza z matky a druhú, ktorá pochádza od otca (Porto & Gardey, 2010).
V prípade dominantných génov u ľudí môžu byť tieto prítomné len u jedného z rodičov, a dokonca majú možnosť prejaviť sa vo vlastnostiach svojich potomkov..
Týmto spôsobom možno potvrdiť, že na to, aby sa dominantný gén mohol prenášať a prejavovať, je nevyhnutné, aby ho jeden z rodičov zdedil od svojich detí..
Jeden spôsob, ako ilustrovať túto situáciu, je vo farbe očí ľudských bytostí. Zafarbenie očí závisí od niekoľkých génov, každý z týchto génov má niekoľko alel, to znamená niekoľko bodov na chromozómoch, kde sú informácie kódované..
Toto je spôsob, akým farba očí osoby závisí od toho, ako sú alely zahrnuté do definície tejto funkcie.
Z tohto dôvodu môže farba hnedých očí zakryť farbu modrých očí, pretože ich gény sa zvyčajne prejavujú s vyššou intenzitou v alelách rôznych chromozómov. Všeobecne platí, že keď sa gén prejavuje s väčšou intenzitou, hovorí sa, že je dominantný.
Nie všetky stupne dominancie sú rovnaké. V prípade génu, ktorý má tri alely (A, B a C), sa môže ukázať, že B je dominantný voči C.
Avšak A môže byť zase dominantná nad B a C. Týmto spôsobom sa alely v B a C nikdy neprejavia v prítomnosti A a tie v C sa nikdy neprejavia v prítomnosti B.
Gen ustupujúce
Na rozdiel od dominantného génu je recesívny gén ten, ktorý sa prejaví s menšou intenzitou v znakoch jednotlivcov. Takto sa môže recesívny gén objaviť len v potomstve, keď ho obaja rodičia prenášajú a odovzdávajú ich svojim deťom.
Recesívny gén sa rozlišuje, pretože v prítomnosti dominantného génu sa nemôže prejaviť. Aby bolo možné vyjadriť sa, musia byť zozbierané dve kópie, jedna z matky a druhá z otca (Portela, 2017).
Na ilustráciu významu recesívneho génu sa musíme vrátiť na príklad farby očí u ľudí. Zreteľné oči sa môžu prejaviť len vtedy, ak obaja rodičia majú recesívny gén, ktorý umožňuje túto vlastnosť.
Je dôležité spomenúť, že existuje mnoho chorôb, ktoré môžu byť recesívne a prejavujú sa len u detí, keď ich obaja rodičia prenášajú..
Niektoré z najčastejšie dedičných ochorení v recesívnych génoch môžu byť Wilsonova choroba, dedičná sférocytóza a hemochromatóza..
Aj keď sa tieto choroby u detí neprejavujú, gény, ktoré nesú ich zakódované informácie, ich budú recesívne prenášať.
V prvej generácii potomstva sa choroba nemusí prejavovať, ale mohla by sa objaviť v tretej generácii, ak je spárovaná s inou osobou, ktorá tiež nesie.
chromozómy
Genóm alebo súbor génov živých bytostí je rozdelený do viacerých molekúl nazývaných chromozómy. Čím zložitejšia je genetická štruktúra živého organizmu, tým viac chromozómov bude mať.
Napríklad ľudia majú 46 rôznych chromozómov alebo 23 dvojitých chromozómov (Utah, 2017).
Všetky gény a alely sú umiestnené v chromozómoch. Napríklad v chromozómoch ľudských bytostí je pár určený na určenie pohlavia potomstva jedinca (XX pre ženy a XY pre mužov)..
Táto charakteristika je definovaná otcom, pretože je to jediná, ktorá má schopnosť poskytovať chromozóm Y potomstvu..
Príklad dominantného a recesívneho génu
Príkladom recesívneho génu je plešatosť alebo androgénna alopécia. Toto je určené génom umiestneným na chromozóme X, ktorý sa skladá z dvoch alel.
Jedna z týchto alel, nazývaná alela G, produkuje plešatosti a druhá (alela A) ju nevytvára. Byť alela A je dominantná nad G.
Muži potrebujú viac ako jednu alelu G, aby zostali plešatí, pretože gén sa nachádza na chromozóme X, a preto sa nemôže maskovať alelou A..
Na druhej strane, aj keď má žena len jednu alelu G, nestane sa plešatá, ak je druhá alela A. V tomto zmysle musia ženy niesť obidve alely G na rozvoj alopécie (VAIVASUATA, 2015).
referencie
- Hartl, D. L., & Ruvolo, M. (2011). Burlington: Jone & Barlett učenie.
- Portela, R. (2017). Veda a biológia. Získané z Čo je dominantný gén a recesívny gén a: cienciaybiologia.com
- Porto, J. P., & Gardey, A. (2010). z. Získané z DEFINÍCIE DOMINANTNÉHO GENE: definicion.de
- Utah, U. o. (2017). genetika. Získané z Čo sú dominantné a recesívne?: Learn.genetics.utah.edu
- (10. november 2015). biológie. Získané Rozdiel medzi dominantnou a recesívnou: diferenciaentre.info.