Opsonizácia v tom, čo sa skladá, typy a funkcie



opsonización je to bunkový jav, ktorý zvyšuje účinnosť fagocytózy. Na dosiahnutie tohto cieľa je nevyhnutná prítomnosť špeciálnych prvkov nazývaných opsoníny, ktorými sú protilátky alebo iné molekuly, ktoré majú adhezívnu schopnosť na povrchu bunky mikróbu, ktorá musí byť zničená..

Prítomnosť opsonínov na povrchu patogénu alebo mikrobiálneho činidla teda robí proces fagocytózy efektívnejším a rýchlejším, čo podporuje rozpoznávanie a deštrukciu mikróbu. V dôsledku toho tiež zvyšujú počet fagocytovaných mikróbov.

Existujú rôzne typy opsonínov. V skutočnosti je táto skupina molekúl integrovaná pomerne širokým a heterogénnym radom biologických subjektov patriacich do imunitného systému alebo komplementového systému..

Keď telo zažíva zápalové procesy, počet fagocytových buniek sa významne zvyšuje, v porovnaní s bežnými obyvateľmi tkaniva. Okrem toho existuje ďalšia séria zmien: bunky sú omnoho aktívnejšie voči chemotaktickým stimulom. S prítomnosťou opsonínov, všetky tieto procesy zvyšujú ich účinnosť.

index

  • 1 Čo je to opsonizácia?
  • 2 Opsoníny
  • 3 Typy opsonizácie
    • 3.1 Imunitná opsonizácia
    • 3.2 Neimunitná opsonizácia
  • 4 Príslušné orgány
  • 5 Funkcia opsonizácie
  • 6 Referencie

Čo je to opsonizácia?

Je to proces spájania molekúl nazývaných opsoníny s patogénmi, ktoré zvyšujú účinnosť fagocytózy. Opsonizácia je veľmi dôležitý proces v oblasti imunológie, pretože sa aktívne podieľa na kontrole infekcií.

K fagocytóze dochádza prostredníctvom monocytov a makrofágov, buniek, ktoré sú súčasťou mononukleárneho fagocytového systému. Vyššie uvedené bunky sú schopné spotrebovať alebo požívať prvky z média, ktoré podlieha zápalovému procesu. Tieto bunky sú hojné v krvi av rôznych tkanivách.

Fagocytóza je proces, ktorý je rozdelený do niekoľkých štádií: aktivácia, chemotaxia, rozpoznávanie a priľnavosť, požitie, smrť a trávenie a vylučovanie..

Opsonizácia je kľúčová vo fáze rozpoznávania, pretože opsoníny umožňujú tvorbu mostíka medzi fagocytom a baktériami, ktoré budú fagocytované.

Opsonins

Opsoníny sú molekuly, ktoré sa podieľajú na opsonizačnom procese. Biochémia a štrukturálne sú tvorené s nesmiernym množstvom molekúl imunitného systému a komplementového systému.

Najdôležitejšie sú nazývané imunoglobulíny G, vo svojej Fc časti, aktivovaný C3b komplement a lektíny. Existujú tiež tufsin, amyloidový proteín P séra. Neskôr objasníme použitie týchto podmienok.

Druhy opsonizácie

Opsonizácia je rozdelená na dva hlavné typy: imunitné a neimunitné. Táto klasifikácia je založená na type opsinas, ktoré sa zúčastňujú.

Imunitná opsonizácia

Aby sme pochopili tento typ opsonizácie, musíme poznať určité aspekty súvisiace s imunitnou odpoveďou. Systém komplementu je jednou zo základných zložiek zápalovej reakcie na prítomnosť mikroorganizmu alebo patogénu.

Skladá sa zo súboru plazmatických molekúl, ktoré sa zúčastňujú biochemických ciest, ktoré zvyšujú zápal a uľahčujú fagocytózu. Konkrétne pozostáva z asi 30 glykoproteínov.

Fagocyty, ako sú makrofágy, monocyty a neutrofily, majú vo svojich bunkových membránach sériu receptorov (nazývaných CR1) pre C3b a Fc pre protilátku..

C3b je zložkou vyššie uvedeného komplementového systému. Fc (kryštalizovateľný fragment) na druhej strane je časťou protilátky tvorenej dvoma alebo tromi doménami ťažkých reťazcov.

Typická protilátka je tvorená základnou štruktúrou. Na druhej strane je to tvorené takzvanými ťažkými reťazcami a ľahkými reťazcami, z ktorých každý má dva typy.

V prípade, že imunitný systém aktivoval systém komplementu, receptory Fc a CR1 vo fagocytoch sú spojené s Fc oblasťami protilátky a C3b sa viaže na imunitný komplex, čo uľahčuje fagocytózu. Ako sa podieľajú prvky protilátky a komplementu, sa nazýva imunitná opsonizácia.

Neimunitná opsonizácia

Tento typ opsonizácie je podobný tomu, ktorý bol opísaný vyššie, s jedinou výnimkou, že zložkou procesu je len opsonín C3b. Alternatívna cesta môže byť aktivovaná baktériami v krvi a generovať C3b, ktorý obklopuje baktérie.

C3b je naviazaný na CR1 receptory umiestnené vo fagocytoch, čo uľahčuje fagocytózu. Rozličné komplexy, vírusy a bunky s nádorovými charakteristikami sú tiež opsonizované a odstránené týmto mechanizmom.

Príslušné orgány

Opsonizácia nastáva v imunitnom systéme a príslušné orgány sú závislé od použitého mechanizmu.

Lymfatický systém je zodpovedný za transport a filtráciu lymfatických tekutín, ktoré obsahujú lymfocyty a protilátky. Kardiovaskulárny systém je zodpovedný za organizáciu cirkulácie krvi cez telo, čo je nevyhnutné pre dráhu systému komplementu..

Systém lektínu vyžaduje dodatočné postihnutie pečene, orgánu, ktorý je súčasťou gastrointestinálneho systému. Všetky uvedené systémy spolupracujú na boji proti baktériám, vírusom a iným útočníkom, ktorí sa snažia napadnúť telo.

Funkcia opsonizácie

Ľudské telo je neustále napadané externými činiteľmi. Pokusy patogénov o únos bunkového aparátu sú našťastie potlačené prvkami imunitného systému. Proti týmto útokom sú rôzne mechanizmy, jedným z nich je opsonizácia.

Opsonizácia je proces, ktorý uľahčuje fagocytózu patogénov alebo externých činidiel (napríklad baktérií alebo parazitov), ​​ktoré vstupujú do tela a ktoré môžu mať potenciálne negatívne následky. Z tohto dôvodu je to dôležitý jav v imunitnej reakcii.

Aby sme pochopili jeho funkciu, musíme poznať štruktúru povrchu patogénu. Všeobecne sú kapsule s niekoľkými baktériami negatívne nabité, čo značne bráni interakcii s bunkou, ktorá bude fagocytovať.

Keď patogén podstúpi opsonizáciu, prístup medzi bunkou imunitného systému a baktériami je zvýhodnený vytvorením veľmi úzkeho spojenia medzi oboma bunkami..

Ak by opsonín nebol prítomný, záporné záťaže bunkovej steny patogénu a fagocytov by sa navzájom odpudzovali. Týmto spôsobom by bol patogén schopný vyhnúť sa ničeniu a mohol by pokračovať v invázii ľudského tela.

Opsoníny teda pomáhajú prekonávať elektrostatické sily, čo umožňuje elimináciu mikróbu.

referencie

  1. Avery, G. B., & Fletcher, M. A. (2001). Neonatológia: patofyziológia a manažment novorodenca. Panamericana Medical.
  2. Cabello, R. R. (2007). Mikrobiológia a ľudská parazitológia: etiologické základy infekčných a parazitárnych ochorení. Panamericana Medical.
  3. Hostetter, M.K., Krueger, R.A., & Schmeling, D.J. (1984). Biochémia opsonizácie: ústredná úloha reaktívneho tiolesteru tretej zložky komplementu. Časopis infekčných chorôb, 150(5), 653-661.
  4. Ingraham, J. L., & Ingraham, C.A. (1998). Úvod do mikrobiológie (Vol. 2). Obrátil som sa.
  5. Kumar, S. (2012). Učebnica mikrobiológie. JP Medical Ltd.
  6. Lopez, L. R., & Lopez, M. C. L. (1993). Molekulárna parazitológia(Vol. 24). Redakčný CSIC-CSIC Press.
  7. Wilson, C.B., Nizet, V., Remington, J.S., Klein, J.O., & Maldonado, Y. (2010). Infekčné ochorenia plodu a novorodenca E-knihy. Elsevier Health Sciences.