Meristemove charakteristiky, funkcie, histológia a typy



meristémy sú to rastlinné tkanivá špecializované na bunkové delenie. Z aktivity týchto tkanív pochádzajú všetky dospelé tkanivá rastliny. Meristematické tkanivo sa nachádza ako v koreňovej, tak aj v stonke (nadzemná časť rastliny). Tvoria tzv. Rastové body.

Boli klasifikované podľa rôznych kritérií. Jedným z nich je čas vzhľadu vo vývoji rastliny. Môžu byť tiež diferencované podľa pozície, ktorú zaujímajú v tele rastliny.

Meristemy sú tiež známe ako púčiky. Tieto tkanivá sú aktívne počas života rastliny a sú zodpovedné za neurčitý rast, ktorý tieto organizmy predstavujú.

index

  • 1 Charakteristiky
    • 1.1 Pôvod
    • 1.2
    • 1.3 Hormonálna aktivita
  • 2 Funkcie
  • 3 Histológia
    • 3.1 Kmeňový apikálny meristém (AVM)
    • 3.2 Koreňový koreňový meristém (MSR)
  • 4 Typy
    • 4.1 - Podľa polohy
    • 4.2 - Okamžikom vzhľadu
  • 5 Referencie

rysy

zdroj

Všetky rastliny pochádzajú z aktivity jednej bunky (zygota). Neskôr, keď sa embryo odlišuje, existujú určité zóny, ktoré si zachovávajú schopnosť deliť sa.

V radiku embrya sa bunky v subapikálnej polohe naďalej delia. Zatiaľ čo v kmeni, plumule, predstavuje prvý bud (meristematickú zónu) rastliny.

V niektorých prípadoch môžu byť bunky už odlíšené od tela rastliny opäť rozdelené. Môže k tomu dôjsť v prípade, že sa rastliny alebo endogénna kontrola poškodia.

cytológia

Meristematické bunky nie sú diferencované. Ich veľkosť sa pohybuje od 10 do 20 μm a sú izodiametrické (všetky strany sú rovnaké). Sú charakterizované tým, že majú tenkú primárnu bunkovú stenu tvorenú pektínmi, hemicelulózou a celulózou.

Jadro zaujíma najväčší objem buniek. Predpokladá sa, že môže zaberať až 50% cytoplazmy. '

Existuje veľké množstvo ribozómov. Golgiho aparát tvoria aj početné diktyozómy. Endoplazmatické retikulum je vzácne.

Všeobecne je prítomných mnoho malých vakuol, ktoré sú dispergované v cytosóle.

Plastidy nie sú diferencované, preto sa nazývajú proplastidios. Mitocontrias sú veľmi malé a majú málo mitochondriálnych hrebeňov.

Hormonálna aktivita

Aktivita meristematických buniek je regulovaná prítomnosťou látok produkovaných rastlinou. Ide o hormóny (látky, ktoré regulujú aktivitu tkaniva).

Hormóny, ktoré priamo zasahujú do aktivity meristémov, sú auxíny a gibberelíny.

Auxíny stimulujú tvorbu a rast koreňov. Vo vysokých koncentráciách môžu tiež inhibovať delenie v kmeňových meristémoch.

Gibberellíny sú schopné stimulovať bunkové delenie v meristémoch v latencii. Tieto púčiky vo všeobecnosti prestali rásť v dôsledku vplyvu faktorov prostredia. Vytesnenie gibberelínov do týchto zón, prerušuje latenciu a meristém začína svoju aktivitu.

funkcie

Funkcia, ktorú meristém plní, je tvorba nových buniek. Toto tkanivo je v konštantnom mitotickom delení a pochádza zo všetkých dospelých tkanív rastliny.

Tieto tkanivá sú zodpovedné za rast dĺžky a hrúbky stoniek a koreňov. Taktiež určujú spôsob vývoja orgánov rastliny.

histológia

Meristémy, ktoré sú umiestnené na vrchole kmeňa a koreňa, majú sklon kužeľovitý tvar. Jeho priemer môže byť od 80 do 150 μm.

V kmeni je toto tkanivo umiestnené na apikálnom konci. V koreňoch sa meristematické bunky nachádzajú tesne nad kalifrou, ktorá ich chráni.

Meristémy stonky aj koreňa majú určitú histologickú organizáciu. To určuje typ a polohu dospelých tkanív, z ktorých budú pochádzať.

Kmeňový apikálny meristém (AVM)

Meristematická zóna v nadzemnej časti rastliny tvorí púčiky. V najpikálnejšej časti meristému sa nachádzajú menej diferencované bunky. Je známa ako promeristema a má určitú konfiguráciu.

Môžete rozpoznať dve úrovne organizácie. V prvej úrovni sa berie do úvahy deliaca kapacita buniek a pozícia, ktorú zaujímajú v promer systéme. Uvádzajú sa tri zóny:

Centrálna zóna

Je tvorený bunkami, ktoré sú pretiahnuté a silne vakuolizované. Tieto bunky majú nízku deliacu rýchlosť v porovnaní s inými oblasťami promerového systému. Sú pluripotentné, takže majú schopnosť vytvárať akékoľvek tkanivo.

Okrajová oblasť

Nachádza sa v okolí buniek centrálnej zóny. Bunky sú malé a vyzerajú veľmi zafarbené. Často sú rozdelené.

Oblasť chrbtice alebo rebier

Zobrazuje sa tesne pod centrálnou zónou. Bunky sa vakuolizujú a konfigurujú sa v kolónach. Tvoria kostnú dreň meristému a sú tie, ktoré spôsobujú vznik najväčšieho počtu tkanív stonky.

Keď sa bunky centrálnej zóny delia, časť dcérskych buniek sa pohybuje do strany. Tie budú tvoriť periférnu zónu a spôsobia vznik listových primordií.

Bunky, ktoré sa tvoria v dolnej časti centrálnej zóny, sú začlenené do medulárnej zóny.

V druhej úrovni organizácie MAV sa berie do úvahy konfigurácia a roviny delenia buniek. Je známe ako konfigurácia tunického tela.

tunica

Je tvorená dvoma najvzdialenejšími vrstvami MAV (L1 a L2). Sú rozdelené iba v rovine antiklinky (kolmo na povrch).

Najvzdialenejšia vrstva tuniky bude pochádzať z protodermy. Tento primárny meristém bude diferencovaný v epidermálnom tkanive. Druhá vrstva sa podieľa na tvorbe základného meristému.

telo

Nachádza sa pod tunikou. Skladá sa z niekoľkých vrstiev buniek (L3). Sú rozdelené anticinalne aj periclinally (rovnobežne s povrchom).

Základný meristém a prokambium sa tvoria z buniek tela. Prvý bude tvoriť tkanivá kôry a kostnej drene. Tiež mezofylové tkanivá v liste. Procambium poskytne pôvod primárnym vaskulárnym tkanivám.

Subtropický koreňový meristém (MSR)

Meristematická zóna koreňa má subapickú polohu, pretože je chránená kaliprou, ktorá zabraňuje poškodeniu buniek pri prenikaní do pôdy..

Organizácia MSR je omnoho jednoduchšia ako organizácia MAV. Pod kaliptrou je skupina buniek s nízkou frekvenciou delenia. Tie tvoria kľudné centrum, ktoré je považované za centrum rezervy meristematických buniek.

V polohe postrannej od stredu pokoja je prezentovaná jedna až niekoľko vrstiev počiatočných buniek podľa skupiny rastlín.

Najvzdialenejšia počiatočná bunková vrstva poskytne bunky kalipry. Bude tiež tvoriť protodermis. Vnútorné vrstvy sú rozdelené tak, aby vznikli základné meristémy a procambium.

typ

Na klasifikáciu meristémov boli použité rôzne kritériá. Najpoužívanejšia je poloha a čas vzhľadu rastliny.

-Podľa polohy

Podľa miesta, kde sa nachádzajú v závode, máme:

apical

Sú umiestnené v koncových zónach koreňov a stoniek. V stopke sú umiestnené v apikálnej polohe av koncovej časti vetiev. Vytvorte apikálne a laterálne púčiky.

V každom koreni je prezentovaný iba jeden meristém, ktorý má subapické postavenie.

LATERALES

Obsadzujú pozíciu periférne ku koreňom a stonkám gymnosperms a dvojklíčnolistových. Zodpovedajú za rast hrúbky v týchto rastlinách.

interkalovaná

Sú umiestnené v suteréne. Sú ďaleko od apikálnych meristémov a sú roztrúsené s dospelými tkanivami. Sú zodpovedné za zvýšenie dĺžky internód a listových puzdier v niektorých rastlinách.

náhodný

Sú tvorené v rôznych polohách v tele rastliny. K tomu dochádza v reakcii na rôzne podnety. Dospelé bunky sú schopné obnoviť meristematickú aktivitu.

Medzi nimi máme liečivé meristémy, ktoré vznikli pri spôsobení mechanického poškodenia rastliny. Podobne meristemoidy, ktoré sú izolovanými meristematickými bunkami, ktoré môžu vzniknúť štruktúrami ako sú stomata alebo trichomy.

-Okamžikom vzhľadu

Vo všetkých rastlinách existuje primárny rast, ktorý v podstate spočíva v raste dĺžky stonky a koreňov. Vzniknuté tkanivá pochádzajú z tzv. Primárnych meristémov.

V niektorých skupinách, ako sú gymnospermy a mnoho dvojklíčnolistových jedincov, dochádza k sekundárnemu rastu. Ide o zvýšenie priemeru stoniek a koreňov.

Vyskytuje sa hlavne na stromoch a kríkoch. Tkanivá, ktoré spôsobujú tento rast, sú spôsobené aktivitou sekundárnych meristémov.

primárny

Toto sú protodermia, základný meristém a prokambium.

Protodermis poskytne vznik epidermálnym tkanivám v koreňoch a sutine. Vždy sa nachádza vo vonkajšej časti závodu.

Z aktivity základného meristému vznikajú rôzne typy parenchymu. Podobne sa vytvárajú mechanické tkanivá (kollenchyma a sklerenchyma)..

V kmeni sa nachádza smerom von a vnútri procambia. Vnútorné tkanivá budú tvoriť dreň a vonkajšie tkanivá primárnej kôry. V koreni je medzi protodermis a procambium. Tkanivá, ktoré pochádza, tvoria radikálnu kôru.

Procambium tvorí primárne vaskulárne tkanivá (xylem a primárny phloem). Bunky tohto meristému sú predĺžené a vakuolizované. V kmeni je umiestnený v bočnej polohe, zatiaľ čo v koreňoch je umiestnený v strede orgánu.

sekundárne

Sú to felógeno alebo subbérne cambium a vaskulárne kambium.

Felógeno je tvorené dediferenciáciou dospelých kmeňových alebo koreňových buniek. V kmeni môže pochádzať z akéhokoľvek tkaniva primárnej kôry. V koreňoch sa tvorí z aktivity pericycle.

Tento meristém tvorí suber alebo korok smerom k vonkajšej časti orgánu. K vnútornej časti felodermis vzniká. Sekunda superego, felogen a felodermis predstavuje sekundárnu kôru.

Sekundárne vaskulárne tkanivá sa tvoria z rozdelenia cievneho kambia. Tento meristem pochádza z procambium pozostatkov, ktoré zostávajú spiace v stonkách a koreňoch.

Podobne, v koreňoch sa na jeho tvorbe podieľa aj pericycle. V kmeňových bunkách sa parenchymálne bunky môžu podieľať na tvorbe vaskulárneho kambia.

Meristém pochádza z vonkajšieho sekundárneho a interne sekundárneho xyému. Vo všetkých prípadoch sa vytvára väčšie množstvo sekundárneho xylému, ktorý tvorí drevo.

referencie

  1. Fletcher J (2002) Strieľajte a udržiavajte kvetinové meristémy Arabidopsis. Annu. Plant Biol., 53: 45-66.
  2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram a Mizukami a J Traas (2004) In vivo analýza bunkového delenia, rastu buniek a diferenciácie pri mernom apikálnom meristéme pri výstrele Arabidopsis. Rastlinná bunka 16: 74-87.
  3. Groot E, J Doyle, S Nichol a T Rost (2004) Fylogenetická distribúcia a evolúcia koreňovej apikálnej meristémovej organizácie u dvojklíčnolistových angiospermov Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
  4. Risopatron JPM, Y Sun a BJ Jones (2010) Cievne kambium: molekulárna kontrola bunkovej štruktúry. Protoplazma 247: 145-161.
  5. Stearn K (1997) Úvodná biológia rastlín. Vydavatelia WC Brown. USA. 570 pp.