Charakteristiky copepody, taxonómia, biotop, životný cyklus a aplikácie

copepods (Copepoda) sú malé kôrovce, zvyčajne vodné (trieda Maxillopoda), ktoré obývajú soľ a sladkú vodu. Niektoré druhy môžu obývať veľmi vlhké suchozemské miesta, ako sú machy, mulč, odpad z listov, korene mangrovových stromov, medzi inými..

Copepods sú všeobecne niekoľko milimetrov alebo menej, majú podlhovasté telá, užšie v zadnej časti. Sú jednou z najpočetnejších metazoanových skupín na planéte s približne 12 000 opísanými druhmi. Jeho kolektívna biomasa presahuje miliardy metrických ton vo svetových morských a sladkovodných biotopoch.

Väčšina z nich sú planktonické (obývajú povrchové a stredné plochy vodných útvarov), zatiaľ čo iné sú bentické (obývajú dno vodných plôch).

index

• 1 Všeobecné charakteristiky
  • 1.1 Veľkosť
  • 1.2 Tvar tela
• 2 Základné taxonomické formy
• 3 Habitat
• 4 Životný cyklus
  • 4.1 Reprodukcia
  • 4.2 Stav larvy
  • 4.3 Cyklus mol
  • 4.4 Latencia
• 5 Ekologický papier
  • 5.1 Výživa
  • 5.2 Cyklistika živín
  • 5.3 Parazitizmus
  • 5.4 Predátori
• 6 Použitie
  • 6.1 Akvakultúra
  • 6.2 Kontrola škodcov
  • 6.3 Bioakumulátory
• 7 Referencie

Všeobecné charakteristiky

veľkosť

Copepods sú malé, s rozmermi, ktoré sú zvyčajne medzi 0,2 a 5 mm, hoci výnimočne niektoré môžu dosiahnuť niekoľko centimetrov. Ich antény sú často dlhšie ako ich ostatné prívesky a používajú ich na plávanie a pozeranie na rozhranie voda-vzduch.

Najväčšie kopepody sú často parazitické druhy, ktoré môžu dosiahnuť až 25 centimetrov.

Samce kopepodov sú všeobecne menšie ako samice a vyskytujú sa v menšej miere ako samice.

Tvar tela

Aproximácia základnej formy väčšiny kopepodov je upravená na elipsoid-sféroid v prednej (cefalothoraxe) a valci, v zadnej časti (brucho). Antinula má približný tvar kužeľa. Tieto podobnosti sa používajú na výpočet telesného objemu týchto kôrovcov.

Telo väčšiny copepods sú jasne rozdelené do troch tagmata, ktorých mená sa líšia medzi autormi (tagmata je množné číslo tagma, čo je skupina segmentov v morfologicko-funkčné jednotky).

Zavolá sa prvá oblasť tela cefalosoma (alebo cefalothorax). Zahŕňa päť segmentov tavenej hlavy a jeden alebo dva ďalšie fúzované hrudné somity; okrem obvyklých dodatkov a maxillipeds hlavy.

Všetky ostatné končatiny vznikajú zo zvyšných hrudných segmentov, ktoré spolu tvoria metasoma.

Brušné alebo brušné urosome Nemá žiadne končatiny. Oblasti tela, ktoré nesú prívesky (cefalosóm a metasóm), sú často uvádzané spoločne prosoma.

Kopepody parazitického zvyku majú zvyčajne vysoko modifikované telá, až kým nie sú prakticky nerozoznateľné ako kôrovce. V týchto prípadoch sú vaječníkové vrecia zvyčajne jediným znakom, ktorý pripomína, že sú to kopepodi.

Základné taxonomické formy

Medzi voľne žijúcimi copepods sú známe tri základné formy, ktoré dávajú vzniknúť ich trom najčastejším rádom: Cyclopoida, Calanoida a Harpacticoida (bežne sa nazývajú cyklopoidy, calanoidy a harpaktikoidy)..

Kolanoidy sa vyznačujú veľkým bodom ohybu tela medzi metasómom a urozómom, ktorý sa vyznačuje výrazným zúžením tela..

Bod ohybu tela v rádoch Harpacticoida a Cyclopoida je medzi poslednými dvoma segmentmi (piaty a šiesty) metasómu. Niektorí autori definujú urozóm v harfactikoidoch a cyklopoidoch ako oblasť tela po tomto bode flexie).

Harpacticoids sú zvyčajne vermiform (wormlike), pričom zadné segmenty nie sú oveľa užšie ako tie predchádzajúce. Cyklopoidy sa zvyčajne prudko zužujú v hlavnom bode ohybu tela.

Antény aj antény sú pomerne krátke v harpaktikoidoch, stredne veľké v cyklopoidoch a dlhšie v kalonoidoch. Antény cyklopoidov sú uniramias (majú vetvu), v ďalších dvoch skupinách sú birramosas (dvoch vetiev).

habitat

Približne 79% opísaných druhov copepods je oceánsky, ale je tu aj veľký počet sladkovodných druhov.

Copepods tiež napadli prekvapivé množstvo kontinentálnych, vodných a vlhkých prostredí a mikrohabitátov. Napríklad: efemérne útvary vody, kyslých a termálnych vôd, podzemné vody a sedimenty, fitotelmata, vlhké pôdy, podstielka, umelé a umelé biotopy.

Väčšina kalonoidov je planktónová a ako skupina sú mimoriadne dôležité ako primárni spotrebitelia v trofických sieťach, a to sladkovodných aj morských..

Harpacticoids ovládli všetky vodné prostredie, sú zvyčajne bentické a sú prispôsobené planktonickému životnému štýlu. Okrem toho vykazujú veľmi modifikované tvary tela.

Cyklopoidy môžu obývať čerstvú a slanú vodu a väčšina z nich má planktonický zvyk.

Životný cyklus

rozmnožovanie

Copepods majú oddelené pohlavia. Muž prenesie spermie na samicu cez spermatofór (čo je druh vaku so spermiami) a fixuje ho sliznicou na ženský genitálny segment, ktorý je v kontakte s jej ženskými kopulačnými pórmi..

Samica produkuje vajcia a nesie ich vo vreciach, ktoré môžu byť umiestnené na oboch stranách alebo v spodnej časti jej tela. Zvyčajne majú slizničnú substanciu podobnú tej, ktorú používa muž na fixáciu spermatofóru.

Stav larvy

Vajcia sa vyvíjajú, čo vedie k nesekvencovanej larve Nauplie, veľmi časté u kôrovcov. Táto larválna forma je tak odlišná od dospelých, že v minulosti sa predpokladalo, že sú to rôzne druhy. Na zistenie týchto problémov je potrebné študovať úplný vývoj z vajíčka na dospelého.

Lisovaný cyklus

Kompletný cyklus vývoja copepods, zahŕňa 6 etáp "naupliares" (oválne a len 3 páry príloh) a 5 "copepodito" (ktorý už má segmentáciu).

Prechod z jedného štadióna na druhý sa vykonáva tichým hovorom ecdisis, typické pre článkonožce. V tomto štádiu sa exoskeleton oddelí a vyhodí.

Po dosiahnutí dospelého štádia nedochádza k ďalšiemu rastu alebo zmenám exoskeletu.

latencia

Copepods môže predstavovať stav zastaveného vývoja, nazývaný latencia. Tento stav je vyvolaný nepriaznivými environmentálnymi podmienkami pre jeho prežitie.

Stav latencie sa určuje geneticky, takže pri vzniku nepriaznivých podmienok vstúpi do tohto štátu povinne. Je to reakcia na cyklické a predvídateľné zmeny v biotopu a začína v pevne stanovenej ontogenetickej fáze, ktorá závisí od príslušného druhu copepod..

Latencia umožňuje copepodom vyhnúť sa nepriaznivým obdobiam (nízke teploty, nedostatok zdrojov, sucho) a znovu sa objaviť, keď tieto podmienky zmizli alebo sa zlepšili. Môže byť považovaný za systém „pufrovania“ životného cyklu, ktorý umožňuje prežitie v nepriaznivých časoch.

V trópoch, kde sa zvyčajne vyskytujú obdobia intenzívneho sucha a dažďa, kopepody všeobecne predstavujú latentnú formu, v ktorej sa vyvíjajú cysty alebo púčiky. Tento kokon je tvorený sekréciou hlienu s pripojenými pôdnymi časticami.

Ako fenomén histórie života v triede Copepoda sa latencia značne líši vo vzťahu k taxónu, ontogenetickému štádiu, zemepisnej šírke, klíme a iným biotickým a abiotickým faktorom..

Ekologický papier

Ekologická úloha kopepodov vo vodných ekosystémoch je mimoriadne dôležitá, pretože sú najhojnejšími organizmami zooplanktónu a dosahujú najvyššiu produkciu celkovej biomasy..

výživa

Vo väčšine vodných komunít dominujú trofickej úrovni spotrebiteľov (fytoplanktón). Napriek tomu, že úloha copepodov ako bylinožravcov, ktorí sa živia primárne fytoplanktónom, sa uznáva, najčastejšie sa vyskytuje omnivory a trofický oportunizmus..

Cyklistika živín

Copepods často tvoria najväčšiu zložku druhotnej výroby na mori. Predpokladá sa, že môžu predstavovať 90% všetkého zooplanktónu a tým aj ich význam v trofickej dynamike a uhlíkovom toku..

Morské copepods zohrávajú veľmi dôležitú úlohu v cyklistike živín, pretože zvyčajne jedia v noci vo väčšine povrchových zón a zostupujú do hlbších vôd, aby sa zbavili vody (fenomén známy ako "denná vertikálna migrácia")..

príživníctva

Veľký počet druhov kopepod je parazit alebo komenzál mnohých organizmov, vrátane porifera, coelenterates, annelids, iných kôrovcov, ostnokožcov, mäkkýšov, plášťovcov, rýb a morských cicavcov..

Na druhej strane, iné kopepody, väčšinou patriace do rádu Harpacticoida a Ciclopoida, sa prispôsobili trvalému životu vo vodnom podzemnom prostredí, najmä v intersticiálnych, jarných, hiporických a fekálnych prostrediach..

Niektoré druhy voľne žijúcich copepodov slúžia ako prechodné hostitelia pre ľudské parazity, ako sú napr Diphyllobothrium (jeden pásomník) a. \ t dracunculus (háďatko), ako aj iné zvieratá.

dravce

Copepods sú zvyčajne preferované jedlo rýb, ktoré sú veľmi dôležité pre človeka, ako sú sleď a sardinky, rovnako ako mnoho lariev väčších rýb. Okrem toho sú spolu s eufafidmi (ďalšou skupinou kôrovcov) potravou mnohých planktonických veľrýb a žralokov.

aplikácie

akvakultúra

Copepods boli použité v akvakultúre ako potrava pre larvy morských rýb, pretože sa zdá, že ich nutričný profil sa zhoduje (lepšie ako bežne používané). Artemia), s požiadavkami lariev.

Majú tú výhodu, že môžu byť podávané rôznymi spôsobmi, buď ako nauplii alebo kopepodity, na začiatku kŕmenia a ako dospelé kopepody až do konca obdobia lariev..

Jeho typický cik-cak pohyb, po ktorom nasleduje krátka kĺzavá fáza, je dôležitým vizuálnym podnetom pre mnohé ryby, ktoré ich uprednostňujú pred rotátormi.

Ďalšou výhodou použitia copepodov v akvakultúre, najmä bentických druhov, ako sú druhy rodu Thisbe, je to, že non-predčasné copepods udržiavať steny rýb larvy nádrží čisté pasúce sa riasy a trosky.

Bolo študovaných niekoľko druhov kalanoidných a harpaktikoidných skupín, pre ich masívnu produkciu a použitie na tieto účely.

Kontrola škodcov

Copepody boli hlásené ako účinné predátori lariev komárov spojených s prenosom ľudských chorôb, ako je malária, žltá zimnica a horúčka dengue (komáre: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, okrem iného).

Niektorí copepodi z čeľade Cyclopidae systematicky pohlcujú larvy komárov a reprodukujú sa v rovnakej miere ako tieto a udržiavajú konštantnú redukciu svojich populácií..

Tento vzťah predátor-korisť predstavuje príležitosť, ktorá môže byť využitá na realizáciu politík trvalo udržateľnej biologickej kontroly, pretože pri aplikácii copepodov sa vyhýba používaniu chemických látok, ktoré môžu mať nepriaznivé účinky na ľudí..

Tiež sa uvádza, že kopepody uvoľňujú prchavé zlúčeniny vo vode, ako sú monoterpény a seskviterpény, ktoré priťahujú komáre k ovipozícii, čo predstavuje zaujímavú stratégiu predácie pre ich použitie ako alternatívy biologickej kontroly lariev komárov..

V Mexiku, Brazílii, Kolumbii a Venezuele sa niektoré druhy copepods používajú na kontrolu komárov. Medzi tieto druhy patria: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, medzi inými.

bioaccumulators

Niektoré druhy copepodov sa môžu stať bioakumulátormi, tj organizmami, ktoré koncentrujú toxíny (alebo iné zlúčeniny) prítomné v životnom prostredí..

Bolo pozorované, že niektoré morské copepods akumulujú toxíny produkované dinoflageláty počas fenoménu "červených prílivov". To vedie k intoxikácii rýb, ktoré požívajú uvedené copepods, čo spôsobuje ich smrť, ako to bolo v prípade atlantického sleďa atlantického (Clupea haremgus).

Ukázalo sa tiež, že pôvodca cholery (Vibrio cholerae) je pripojená k kopepodom v ich bukálnej oblasti a v ovariálnych vakoch, čím sa predlžuje ich prežitie.

Toto priamo súvisí s množstvom epidémií copepodov a cholery v miestach, kde je táto choroba bežná (napríklad v Bangladéši)..

referencie

1. Allan, J.D. (1976). Životopisy v zooplanktóne. Nat., 110: 165-1801.
2. Alekseev, V. R. a Starobogatov, Y.I. (1996). Druhy diapaúzy v Crustacea: definície, distribúcia, evolúcia. Hydrobiológia 320: 15-26.
3. Dahms, H. U. (1995). Dormancia v Copepoda - prehľad. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
4. Hairston, N.G., & Bohonak, A.J. (1998). Reprodukčné stratégie Copepod: Teória histórie života, fylogenetický model a invázia vnútrozemských vôd. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
5. Huys, R. (2016). Harpacticoid copepods - ich symbiotické asociácie a biogénne substráty: Prehľad. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA V PHYTOTELMATA: GLOBÁLNY PREHĽAD. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
7. Reid, J. W. (2001). Ľudská výzva: objavovanie a chápanie kontinentálnych biotopov. Hydrobiológia 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W. Reid & C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: Vývoj v ekológii, biológii a systematike. Kluwer Academic Press Publisher.
8. Torres Orozco B., Roberto E.; Estrada Hernández, Monica (1997). Vzory vertikálnej migrácie v planktóne tropického jazera Hidrobiológica, roč. 7, č. 1. novembra, 33-40.